Detalles de la búsqueda
1.
TECPR2-related hereditary sensory and autonomic neuropathy in two siblings from Palestine.
Am J Med Genet A
; : e63579, 2024 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38436550
2.
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 145(9): 3095-3107, 2022 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35718349
3.
Characterization of the watercress (Nasturtium officinale R. Br.; Brassicaceae) transcriptome using RNASeq and identification of candidate genes for important phytonutrient traits linked to human health.
BMC Genomics
; 17: 378, 2016 05 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27206485
4.
Dominant mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN) variants cluster within a specific C19orf12 isoform.
Parkinsonism Relat Disord
; 82: 84-86, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33260061
5.
Datasets of whole cell and mitochondrial oxysterols derived from THP-1, SH-SY5Y and human peripheral blood mononuclear cells using targeted metabolomics.
Data Brief
; 33: 106382, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33134439
6.
A quantitative LC-MS/MS method for analysis of mitochondrial -specific oxysterol metabolism.
Redox Biol
; 36: 101595, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32574926
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