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1.

Corrigendum to FEV1 Variability Helps Identify Patients with Cystic Fibrosis at Risk of Greater Loss of Lung Function [The Journal of Pediatrics (2016) 116-121].

Morgan, Wayne J; VanDevanter, Donald R; Pasta, David J; Foreman, Aimee J; Wagener, Jeffrey S; Konstan, Michael W.

J Pediatr ; 255: 265, 2023 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36653281

2.

Forced Expiratory Volume in 1 Second Variability Helps Identify Patients with Cystic Fibrosis at Risk of Greater Loss of Lung Function.

Morgan, Wayne J; VanDevanter, Donald R; Pasta, David J; Foreman, Aimee J; Wagener, Jeffrey S; Konstan, Michael W.

J Pediatr ; 169: 116-21.e2, 2016 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26388208

3.

Sustained Benefit from ivacaftor demonstrated by combining clinical trial and cystic fibrosis patient registry data.

Sawicki, Gregory S; McKone, Edward F; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Wagener, Jeffrey S; Johnson, Charles A; Konstan, Michael W.

Am J Respir Crit Care Med ; 192(7): 836-42, 2015 Oct 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26132840

4.

Liver involvement in the Hispanic population of North America with cystic fibrosis.

Wagener, Jeffrey S; Woo, Marlyn S; Pasta, David J; Konstan, Michael W; Morgan, Wayne J.

J Pediatr Gastroenterol Nutr ; 59(4): 476-9, 2014 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24897167

5.

Probability of treatment following acute decline in lung function in children with cystic fibrosis is related to baseline pulmonary function.

Morgan, Wayne J; Wagener, Jeffrey S; Yegin, Ashley; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Konstan, Michael W.

J Pediatr ; 163(4): 1152-7.e2, 2013 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23810128

6.

Patients with Cystic Fibrosis and a G551D or Homozygous F508del Mutation: Similar Lung Function Decline.

Sawicki, Gregory S; McKone, Edward F; Millar, Stefanie J; Pasta, David J; Konstan, Michael W; Lubarsky, Barry; Wagener, Jeffrey S.

Am J Respir Crit Care Med ; 195(12): 1673-1676, 2017 06 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28617084

7.

Dornase alfa (Pulmozyme).

Wagener, Jeffrey S; Kupfer, Oren.

Curr Opin Pulm Med ; 18(6): 609-14, 2012 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22990660

8.

Newborn screening for cystic fibrosis.

Wagener, Jeffrey S; Zemanick, Edith T; Sontag, Marci K.

Curr Opin Pediatr ; 24(3): 329-35, 2012 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22491493

9.

Socioeconomic status and the likelihood of antibiotic treatment for signs and symptoms of pulmonary exacerbation in children with cystic fibrosis.

Schechter, Michael S; McColley, Susanna A; Regelmann, Warren; Millar, Stefanie J; Pasta, David J; Wagener, Jeffrey S; Konstan, Michael W; Morgan, Wayne J.

J Pediatr ; 159(5): 819-824.e1, 2011 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21705017

10.

Epidemiologic Study of Cystic Fibrosis: 25 years of observational research.

Konstan, Michael W; Pasta, David J; VanDevanter, Donald R; Wagener, Jeffrey S; Morgan, Wayne J.

Pediatr Pulmonol ; 56(5): 823-836, 2021 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33434406

11.

Lung function changes before and after pulmonary exacerbation antimicrobial treatment in cystic fibrosis.

Wagener, Jeffrey S; VanDevanter, Donald R; Konstan, Michael W; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Morgan, Wayne J.

Pediatr Pulmonol ; 55(3): 828-834, 2020 03.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31746561

12.

Impact of Pseudomonas and Staphylococcus infection on inflammation and clinical status in young children with cystic fibrosis.

Sagel, Scott D; Gibson, Ronald L; Emerson, Julia; McNamara, Sharon; Burns, Jane L; Wagener, Jeffrey S; Ramsey, Bonnie W.

J Pediatr ; 154(2): 183-8, 2009 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18822427

13.

Association of socioeconomic status with the use of chronic therapies and healthcare utilization in children with cystic fibrosis.

Schechter, Michael S; McColley, Susanna A; Silva, Stefanie; Haselkorn, Tmirah; Konstan, Michael W; Wagener, Jeffrey S.

J Pediatr ; 155(5): 634-9.e1-4, 2009 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19608199

14.

Relationship between inhaled corticosteroid therapy and rate of lung function decline in children with cystic fibrosis.

Ren, Clement L; Pasta, David J; Rasouliyan, Lawrence; Wagener, Jeffrey S; Konstan, Michael W; Morgan, Wayne J.

J Pediatr ; 153(6): 746-51, 2008 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18760805

15.

Decreased total serum coenzyme-Q10 concentrations: a longitudinal study in children with cystic fibrosis.

Laguna, Theresa A; Sontag, Marci K; Osberg, Iris; Wagener, Jeffrey S; Accurso, Frank J; Sokol, Ronald J.

J Pediatr ; 153(3): 402-7, 2008 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18534204

16.

A pilot study on the safety and efficacy of a novel antioxidant rich formulation in patients with cystic fibrosis.

Papas, Konstantinos A; Sontag, Marci K; Pardee, Churee; Sokol, Ronald J; Sagel, Scott D; Accurso, Frank J; Wagener, Jeffrey S.

J Cyst Fibros ; 7(1): 60-7, 2008 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17569601

17.

Pulmonary exacerbations and acute declines in lung function in patients with cystic fibrosis.

Wagener, Jeffrey S; Williams, Michael J; Millar, Stefanie J; Morgan, Wayne J; Pasta, David J; Konstan, Michael W.

J Cyst Fibros ; 17(4): 496-502, 2018 07.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29685810

18.

Lung function decline is delayed but not decreased in patients with cystic fibrosis and the R117H gene mutation.

Wagener, Jeffrey S; Millar, Stefanie J; Mayer-Hamblett, Nicole; Sawicki, Gregory S; McKone, Edward F; Goss, Christopher H; Konstan, Michael W; Morgan, Wayne J; Pasta, David J; Moss, Richard B.

J Cyst Fibros ; 17(4): 503-510, 2018 07.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29100868

19.

Recovery of lung function following a pulmonary exacerbation in patients with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation treated with ivacaftor.

Flume, Patrick A; Wainwright, Claire E; Elizabeth Tullis, D; Rodriguez, Sally; Niknian, Minoo; Higgins, Mark; Davies, Jane C; Wagener, Jeffrey S.

J Cyst Fibros ; 17(1): 83-88, 2018 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28651844

20.

Risk factors for rate of decline in forced expiratory volume in one second in children and adolescents with cystic fibrosis.

Konstan, Michael W; Morgan, Wayne J; Butler, Steven M; Pasta, David J; Craib, Marcia L; Silva, Stefanie J; Stokes, Dennis C; Wohl, Mary Ellen B; Wagener, Jeffrey S; Regelmann, Warren E; Johnson, Charles A.

J Pediatr ; 151(2): 134-9, 139.e1, 2007 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17643762

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