Detalles de la búsqueda
1.
Peripheral substitution effects on unnatural base pairs: A case of brominated TPT3 to enhance replication fidelity.
Bioorg Chem
; 140: 106827, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37683537
2.
Synthesis of novel oxazol-5-one derivatives containing chiral trifluoromethyl and isoxazole moieties as potent antitumor agents and the mechanism investigation.
Bioorg Chem
; 135: 106505, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37027950
3.
Single and Combined Effects of Chlorpyrifos and Glyphosate on the Brain of Common Carp: Based on Biochemical and Molecular Perspective.
Int J Mol Sci
; 24(16)2023 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37629125
4.
Mechanistic Insight into the Photoinduced Damage of an Unnatural Base Pair.
Chemistry
; 28(53): e202201730, 2022 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35766150
5.
Medium Rings Bearing Bitriazolyls: Easily Accessible Structures with Superior Performance as Cu Catalyst Ligands.
J Org Chem
; 83(21): 13166-13177, 2018 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30354127
6.
Regio- and stereospecific Friedel-Crafts alkylation of indoles with spiro-epoxyoxindoles.
Org Biomol Chem
; 16(19): 3655-3661, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29714392
7.
Efficient Catalytic Kinetic Resolution of Spiro-epoxyoxindoles with Concomitant Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(19): 5332-5335, 2017 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28378519
8.
Solvent-Driven Room-Temperature Curtius Rearrangements to Access Nucleotides Bearing Substituted Fused Pyridones.
Org Lett
; 26(20): 4356-4360, 2024 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38739349
9.
Designing a Light-Induced Glycosylation Reaction for Poststage Synthesis of ADP-2â³-Deoxyribosyl Derivatives.
Org Lett
; 25(21): 3961-3966, 2023 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37222442
10.
"Organo-metal" synergistic catalysis: the 1+1>2 effect for the construction of spirocyclopentene oxindoles.
Chemistry
; 18(44): 13959-63, 2012 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22996388
11.
Site-specific unnatural base excision via visible light.
Chem Commun (Camb)
; 58(83): 11717-11720, 2022 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36184910
12.
Copper-catalyzed in situ oxidative-coupling for one-pot synthesis of 5-aryl-1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles under mild conditions.
RSC Adv
; 11(60): 38108-38114, 2021 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35498067
13.
An efficient and easily-accessible ligand for Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition bioconjugation.
Chem Commun (Camb)
; 56(92): 14401-14403, 2020 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33141126
14.
Biomimetic α-selective ribosylation enables two-step modular synthesis of biologically important ADP-ribosylated peptides.
Nat Commun
; 11(1): 5600, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33154359
15.
Switchable Skeletal Rearrangement of Dihydroisobenzofuran Acetals with Indoles.
Org Lett
; 21(11): 4313-4317, 2019 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31094524
16.
Organocatalytic diastereo- and enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azlactones and methyleneindolinones.
Angew Chem Int Ed Engl
; 52(33): 8633-7, 2013 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23818172
17.
An organocatalytic cascade strategy for the enantioselective construction of spirocyclopentane bioxindoles containing three contiguous stereocenters and two spiro quaternary centers.
Chemistry
; 18(22): 6737-41, 2012 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22522942
18.
The marriage of organocatalysis with metal catalysis: access to multisubstituted chiral 2,5-dihydropyrroles by cascade iminium/enamine-metal cooperative catalysis.
Chemistry
; 17(50): 13958-62, 2011 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095848
19.
Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Oxidative Dearomatization of Naphthols with Quinones.
Org Lett
; 18(20): 5288-5291, 2016 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27690249
20.
Chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azlactones.
Chem Commun (Camb)
; 52(7): 1377-80, 2016 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26616667