Histochemical Identification of Motor Fascicles Using Cholinesterase Staining in Rats Using a Mixed Nerve Model.

BACKGROUND: Inappropriate matching of motor and sensory fibers after nerve repair or grafting can lead to nerve recovery failure. Identifying the motor and sensory fascicles enables surgeons to match them accurately and correctly align nerve stumps, which is crucial for neural regeneration. Very few methods have been reported to differentiate between the sensory and motor nerve fascicles, and the replicability of these techniques remains unestablished. In this study, we aimed to assess the accuracy of axonal cholinesterase (CE) histochemical staining in distinguishing motor and sensory nerve fibers. METHODS: The femoral and sciatic nerves were harvested from rats. The specimens were immediately cut, frozen in isopentane, and cooled with liquid nitrogen. Nerve serial cross-sections were processed for hematoxylin and eosin staining, followed by CE histochemistry. The staining protocol solutions included acetylthiocholine iodide, phosphate buffer, cobalt sulfate hydrate, potassium phosphate monobasic, sulfuric acid, sodium bicarbonate, glutaraldehyde, and ammonium sulfide. RESULTS: Cross-sections of nerves containing efferent and afferent nerve fibers in segregated fascicles showed that CE activity was confined to motor neurons. A histochemical study revealed that motor fibers with high cholinesterase activity can be differentiated from sensory fibers. The motor branches of the femoral and sciatic nerves showed specific axonal staining, whereas the sensory branch did not show any specific staining. CONCLUSION: CE histochemical staining is a useful technique for distinguishing between motor and sensory nerve fibers. It can be potentially useful in improving the outcomes of nerve grafts or extremity allotransplantation surgery.

Advancing micro-electrometric techniques for the detection of organophosphate and carbamate residues using cricket cholinesterase.

The widespread use of organophosphate (OP) and carbamate (CM) pesticides requires efficient and cost-effective detection methods. This study introduces a micro-electrometric method using cricket cholinesterase (ChE) to detect OP and CM residues, providing a rapid and economical alternative to conventional chromatographic techniques. The parameters of the method, including the substrate concentration, incubation temperature, and incubation time, were optimized. By leveraging the sensitivity of cricket ChE to OP and CM inhibition, this approach translates enzyme inhibition into an electrical signal to quantify pesticide levels, achieving an impressive limit of detection (LOD) from 0.036 to 0.086 parts per million (ppm). This method demonstrated reproducibility and stability, making it suitable for field applications and on-site testing across various environmental matrices. This research represents a significant advancement in pesticide residue analysis with potential applications in the development of portable biosensor devices for real-time environmental monitoring and public health protection.

Plasma cholinesterase activity as an environmental impact biomarker in juvenile green turtles (Chelonia mydas) / Atividade da colinesterase plasmática como biomarcador de impacto ambiental em tartarugas verdes juvenis (Chelonia mydas)

The objective of this study was to evaluate the enzymatic activity of plasma cholinesterase in Chelonia mydas marine turtles belonging to two populations, according to their capture sites, under the absence and probable influence of anthropic effects. A total of 74 animals were used and later divided into two groups, based on the capture site. Blood samples were collected from all captured animals, which were then released into the sea at the site of capture. A descriptive statistical analysis of the plasma cholinesterase activity values and an analysis comparing these values based on the capture site were performed. Samples of heparinized plasma from animals captured at the two different sites were analyzed. Plasma cholinesterase activity ranged from 121 to 248U/L, with a mean and standard deviation of 186.1±30.68U/L. When comparing plasma cholinesterase activity values in individuals based on the capture site, a significant difference was observed. Establishing reference values for different sea turtle populations is necessary to interpret future sampling results and to allow sea turtles to be used as sentinels of ecosystem health. Future studies are needed to evaluate other populations and the activity of plasma cholinesterase in juvenile marine turtles, in relation to environmental contamination.(AU)

O objetivo desse estudo foi avaliar a atividade enzimática da colinesterase plasmática em tartarugas marinhas da espécie Chelonia mydas em duas populações de acordo com o local de captura, sob ausência e provável influência de efeito antrópico. Foi utilizado um total de 74 animais e posteriormente divididos em dois grupos de acordo com o local de captura. Foram coletadas amostras de sangue de todos os animais capturados e em seguida liberados ao mar no mesmo local. Foi realizada uma análise estatística descritiva dos valores da atividade plasmática de colinesterase do total de animais e análise comparando os valores de acordo com o local de captura. Foram analisadas amostras de plasma heparinizado de animais capturados em dois locais distintos. Os valores da atividade plasmática de colinesterase variaram de 121 a 248U/L, com média e desvio padrão de 186.1±30.7U/L. Quando comparados os valores de atividade plasmática da colinesterase nos indivíduos de acordo com o local de captura, foi observada diferença significativa. O estabelecimento de valores de referência para diferentes populações de tartarugas marinhas são necessários para interpretar os futuros resultados amostrais e permitir que as tartarugas marinhas sejam usadas como sentinelas da saúde do ecossistema. Estudos futuros são necessários para avaliar outras populações e a atividade da colinesterase plasmática de tartarugas marinhas juvenis em relação à contaminação ambiental.(AU)

Atividade da colinesterase plasmática como biomarcador de impacto ambiental em tartarugas verdes (Chelonia mydas) no litoral do Arquipélago de Fernando de Noronha, Pernambuco / Plasma cholinesterase activity as environmental impact biomarker for green turtles (Chelonia mydas) on the coast of Fernando de Noronha, Pernambuco, Brazil

Biomarcadores podem ser usados de forma preditiva, permitindo que sejam tomadas ações de controle antes que ocorram danos ambientais irreversíveis com consequências ecológicas severas, no entanto, espécies sentinelas são necessárias para avaliação desses marcadores. As tartarugas marinhas são consideradas espécies sentinelas quando acometidas por fibropapilomas, sendo sinalizadora do desequilíbrio ambiental marinho nas suas áreas de ocorrência. Com o objetivo de propor a determinação da atividade da colinesterase plasmática em tartarugas verdes (Chelonia mydas) como biomarcador, procedeu-se a determinação da atividade enzimática em animais saudáveis e em localidade de baixo impacto antrópico (Arquipélago de Fernando de Noronha, Pernambuco, Brasil) para servir como referência para comparação com animais capturados em locais de maior impacto antrópico. Ao todo foram analisadas amostras de plasma heparinizado de 35 animais capturados. Todas as amostras analisadas apresentaram alguma atividade enzimática de colinesterase plasmática. Os valores obtidos de colinesterase variaram de 162 a 379 UI/L, com média e desvio padrão de 216,4 ± 51,4 UI/L. Nos estudos de repetibilidade e reprodutibilidade obtiveram-se coeficientes de variação menor que 5% em todas as análises, portanto a metodologia analítica utilizada se mostrou confiável. A longevidade das tartarugas marinhas da espécie C. mydas, o comportamento alimentar, juntamente com o fato de possuirem atividade enzimática detectável podem indicar essa espécie como bioindicadora de exposição a poluentes que influenciam na atividade da colinesterase plasmática.(AU)

Biomarkers can be used in a predictive manner, permitting actions control to be taken before they occur irreversible damage with severe environmental ecological consequences, however, sentinel species are needed to evaluate these markers. Sea turtles affected by fibropapillomas are considered sentinel species, signaling the marine environmental imbalance in their areas of occurrence. With the objective to use the plasma cholinesterase activity in green turtles (Chelonia mydas) as a biomarker, the measurement of enzyme activity was evaluated in healthy animals and in location of low pollution impact (Fernando de Noronha, Pernambuco, Brazil) to serve as a reference for comparison with animals trapped in places with higher pollution impact. Were analyzed heparinized plasma samples from 35 captured animals. All samples analyzed showed enzymatic activity of plasma cholinesterase. The values obtained ranged between 162-379 IU/L, with mean and standard deviation of 216.4 ± 51.4 IU/L. In studies of repeatability and reproducibility were obtained variance coefficients of less than 5% in all analyzes, so the analytical methodology proved successful. The longevity of marine turtles of the species C. mydas, feeding behavior, along with the fact possess detectable enzyme activity may indicate this species as a bioindicator of exposure to pollutants that influence plasma cholinesterase activity.(AU)

Study of the correlation between blood cholinesterases activity, urinary dialkyl phosphates, and the frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes in rats exposed to disulfoton

Organophosphates (OPs) are widely used as pesticides, and its urinary metabolites as well as the blood cholinesterases (ChEs) activity have been reported as possible biomarkers for the assessment of this pesticide exposure. Moreover, the OPs can induce mutagenesis, and the bone marrow micronucleus test is an efficient way to assess this chromosomal damage. This paper reports a study carried out to verify the correlation among the disulfoton exposure, blood ChEs activity, urinary diethyl thiophosphate (DETP), and diethyl dithiophosphate (DEDTP), as well as micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCEs) frequency. Four groups of rats (n=12) were exposed to disulfoton at 0, 2.8, 4.7, and 6.6 mg kg-1 body weight. The blood ChEs activity, urinary DETP and DEDTP concentrations, and MNPCEs frequency were determined. It was observed that the plasmatic and erythrocytary ChEs activity decreased from 2.9% to 0.5% and from 35.9 to 3.3%, respectively, when the disulfoton dose was increased from 0 to 6.6 mg kg-1 (correlation of 0.99). Urinary DETP and DEDTP concentrations, as well as the MNPCEs frequency, increased from 0 to 6.58 µg mL-1, from 0 to 0.04 µg mL-1, and from 0 to 1.4%, respectively, when the disulfoton dose was increased from 0 to 6.58 mg kg-1 body weight.

Os organofosforados (OPs) são amplamente usados como praguicidas e a atividade da colinesterase sanguínea bem como os metabólitos urinários desses praguicidas têm sido reportados como biomarcadores eficazes para avaliar casos de exposição. Além disso, os OPs podem induzir mutagênese e o teste de micronúcleo de medula óssea é uma boa alternativa para avaliar os danos cromossômicos. Esse artigo reporta um estudo sobre a correlação entre a exposição a dissulfoton, a atividade da colinesterase sanguínea, a excreção urinária de dietil tiofosfato e dietil ditiofosfato e a frequência de micronúcleos em eritrócitos policromáticos. Quatro grupos de ratos (n=12) foram expostos a dissulfotom nas doses de 0, 2,8, 4,7, e 6,6 mg kg-1 de peso corpóreo. A atividade da colinesterase sanguínea as concentrações urinárias de dietil tiofosfato e dietil ditiofosfato e a frequência de micronúcleos foram determinadas. Os resultados demonstraram que as atividades da colinesterase plasmática e eritrocitária diminuíram de 2,9 para 0,5% e de 35,9 para 3,3% , respectivamente, quando a dose de dissulfoton foi aumentada de 0 para 6,6 mg kg-1 (correlação de 0,99). As concentrações urinárias de dietil tiofosfato e dietil ditiofosfato bem como a frequência de micronúcleos aumentaram de 0 a 6,56 µg mL-1, 0 a 0.04 µg mL-1 e de 0 a 1.4%, respectivamente, quando a dose de dissulfotom foi aumentada de 0 a 6,58 mg kg-1.

Niveles de colinesterasa plasmática en mujeres embarazadas y no embarazadas expuestas a plaguicidas en la zona del Páramo: Mérida-Venezuela / Plasma cholinesterase levels pregnant and non-pregnant women exposed to pesticides Páramo area: Mérida-Venezuela

Se realizó un estudio comparativo y experimental para determinar el nivel plasmático de colinesterasa (con la técnica de Ensayo del reactivo de Ellman) en 51 mujeres embarazadas y 52 no embarazadas, expuestas en forma crónica a insecticidas organofosforados y carbamatos en la zona del páramo merideño y que acudieron a control y/o consulta en el Hospital tipo I de Mucuchíes (Mérida) con la finalidad de establecer la prevalencia de sus efectos en la zona mencionada y la ulterior consecuencia en el producto de la gestación. Los datos se analizaron mediante el software estadístico SPSS versión 15 para Windows. Los resultados mostraron que las pacientes embarazadas con o sin antecedentes patológicos, sus niveles de colinesterasa tienden a disminuir en cierta magnitud, se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los niveles de colinesterasa promedio de mujeres embarazadas con antecedentes con respecto a las que no tenían antecedentes, en las mujeres no embarazadas y sin antecedentes que vivían cerca de zonas de cultivo con exposición a plaguicidas el nivel promedio de colinesterasa fue menor al nivel promedio de las mujeres en edad reproductiva no expuestas y una disminución de los valores de colinesterasa promedio en las gestantes menores de 39 años de edad. Se concluyo que las mujeres embarazadas con antecedentes patológicos presentan inhibición de niveles de colinesterasa plasmática con respeto a las no embarazadas y sin antecedentes.

A study was conducted to determine comparative and experimental plasma cholinesterase level (with the assay technique of Ellman's reagent) in 51 pregnant women and 52 non-pregnant, chronically exposed to organophosphate and carbamate wilderness area in Merida and who came to control and / or reference in the type I Mucuchíes Hospital Merida state in order to establish the prevalence of its effects on the area mentioned and further result in the product of gestation. The data were analyzed using SPSS statistical software version 15 for Windows. The results showed that pregnant patients with or without pathological history cholinesterase levels tend to decrease to some extent, statistically significant difference was found between the average cholinesterase levels of pregnant women with a history over which they had no background in nonpregnant women with no history of living near farming areas with pesticide exposure cholinesterase level was lower average to average level of reproductive age women unexposed and decreased average cholinesterase values in pregnant women under 39 years of age. It was concluded that pregnant women with medical history presented inhibition of plasma cholinesterase levels with respect to the non-pregnant and no history.

Comparación de tres métodos de determinación de la actividad colinesterasa plasmática en perro / Comparison of three methods for the determination of plasma cholinesterase activity in dog

La determinación de la actividad colinesterasa es un elemento importante en el diagnóstico y monitorización de las intoxicaciones por plaguicidas anticolinesterásicos (organofosforados y carbamatos). El objetivo de este trabajo es determinar en plasma de perro la influencia que tiene sobre los valores fisiológicos de esta enzima el uso de diferentes metodologías para su determinación. El plasma de 141 perros fue analizado para la actividad butirilcolinesterasa (BChE) para comprobar la influencia del cromóforo usado en la reacción y la diferencia entre el uso de kits comerciales o la preparación de los reactivos en el laboratorio. Los resultados no difirieron mucho entre los métodos y usando DTNB (5,5'-ditio-bis-(2-ácido nitrobenzoico)) como cromóforo los valores fueron de 3276 ± 845 UI/L preparando los reactivos en el laboratorio y 3013 ± 1081 UI/L utilizando un kit comercial. Con hexacianoferrato III como cromóforo el resultado fue de 3330 ± 1184 UI/L. Se comprueba que las concentraciones de tampón, de sustrato, el pH del medio y el cromóforo utilizado no influyen decisivamente en el resultado. Se concluye la conveniencia de obtención de valores de referencia propios en cada laboratorio y la ventaja de la preparación de los reactivos frente a la compra de kits comerciales (AU)

The determination of cholinesterase activity is important in the diagnosis and monitoring of poisoning by anticholinesterase pesticides (organophosphates and carbamates). The aim of this work was to study the influence of different methodologies in the determination of normal activity values of this enzyme in canine plasma. Samples from 141 dogs were analyzed for butyrylcholinesterase (BChE) activity to test the influence of the chromophore in the reaction and the differences in the results by using commercial kits or reagents prepared in the laboratory. The results were similar for the different methods. With DTNB as chromophore mean values were 3276 ± 845 UI/L using reagents prepared in the lab and 3013 ± 1081 UI/L using a commercial kit. With hexacyanoferrate III as chromophore mean value was 3330 ± 1184 UI/L. The buffer concentration, the pH of the medium and the chromophore used did not significantly influenced the final value. In conclusion, for the interpretation of ChE values it is important to get reference values in each laboratory and it is advantageous to prepare the reagents in the laboratory instead of purchasing commercial kits (AU)

Modificación de un método para colinesterasa plasmática empleando la reducción del ferricianuro como indicador / Modification in the method for serum cholinesterase in ferricyanide reduction how indicatory

Se describe la modificación de un método para la cuantificación de colinesterasa plasmática mediante monitoreo continuo empleando ferricianuro como indicador. La tiocolina liberada de la propioniltiocolina reduce el ferricianuro a ferrocianuro y la disminición de absorbancia a 405 nm es proporcional a la actividad de la enzima. Las precisiones día a día para muestras con valores de colinesterasa bajos y altos mostraron coeficientes de variación de 3,2 y 1,2 por ciento y en un mismo día de 1,1 y 0,52 por ciento respectivamente. La bilirrubina no presenta una interferencia importante y cada 50mg/dL de hemoglobina producen una interferencia de -4 por ciento. El reactivo de ferricianuro almacenado en botella ámbar es estable por al menos 3 meses a temperatura ambiente y 6 meses a 4-8 §C. Al comparar los resultados con un método que emplea la reacción de Ellman se obtuvo una ecuación de regresión lineal de Y = 1,22 (X) - 732, con un coeficiente de correlación (r) de 0,988 y una desviación estándar sobre la línea de regresión (Sy/x) de 378 U/L. (Rev Cost Cienc Med 1999; 20(1,2): 17-27) PALABRAS CLAVE: Colinesterasa sérica, organofosfatos, carbamatos, pesticidas, métodos colorimétrico, toxicología

Vigilancia de las enfermedades provocadas por plaguicidas: La experiencia nicaraguense

In 1984, work designed to expanded cholinesterase screening activities and improve the reporting of pesticide poisonings was initiated in Nicaragua's León-Chinandega region as a pilot project. Using a field tintometric method, 1,960 workers were screened for whole blood cholinesterase. The percentage with low cholinesterase activity levels (50 per cent or less) increased sharply during the peak spraying season. Airfield workers were most affected, though a noteworthy share of certain agricultural workers were also found to have low levels. Workers who used certain kinds of personal protective equipment were significantly less affected (p .05). In addition to these survey findings, six deaths and 396 pesticide-related poisonings were reported in the León-Chinandega region in 1984. This indicated a relatively high rate of 74.6 poisoning cases per 100,000 inhabitants, 84 per cent of them occurring in October-December. Ninety-four percent of the cases reported via questionnaires were occupationally related, small farms being the most affected. Menthyl parathion was implicated in roughly half of these cases , two-thirds of which were due to dermal exposure. Policy recommendations derived from the initial results reported here include reduction of methyl parathion use, installation of closed systems for safer aircraft loading, provisión and use of clothing that protects the skin against exposure

Comparación de los niveles de pseudocolinesterasas en poblaciones a riesgo por exposición con organofosforados / Comparison of pseudocholinesterase levels in populations at risk due to organophosphorate exposure

Con el propósito de comparar los niveles de pseudocolinesterasas en un grupo de personas que están en contacto con los organofosforados; se estudiaron 300 personas, separandolas en dos grupos : 100 trabajadores de la Compañía Bananera, que usan dichos productos en sus labores diarias, y han recibido preparación en cuanto a su uso y cuentan con supervisión médica, 100 habitantes de la misma zona que tienen sus casa localizadas entre los bananales, sin contacto directo con organofosforados; y 100 habitaciones de una zona urbana cercana quienes constituyen el grupo control. Al finalizar el estudio se detectó un alto porcentaje del 33 por ciento, de niveles bajos de pseudocolinesterasas en los habitantes de las zonas bananeras, mientras que en los empleados de la compañía Bananera fue el 3 por ciento y en la población control un 1 por ciento. No se observa que el sexo tenga relevancia en los resultados obtenidos. Los resultados obtenidos para los residentes de la zona bananera son relevantes, lo que los lleva a ser un grupo de interés social, tanto por el aspecto educativo como por la supervisión médica que ellos merecen, ya que en su relación indirecta con los organofosforados han resultado afectados.

Efecto del tiempo y las condiciones de almacenamiento sobre la actividad de las colinesterasas / Effect of time and the conditions of storage in the activity of the cholinesterases

Se evaluó la estabilidad de la colinesterasa plasmática y la colinesterasa eritrocítica a temperatura ambiente, 4§C y -20 §C, durante un periodo de tres meses. Se determinó que la colinesterasa plasmática es estable en refrigeración y congelación. A temperatura ambiente la actividad de esta enzima disminuye significativamente en una semana. Por su parte la colinesterasa eritrocítica es estable únicamente en refrigeración. El proceso de congelamiento y descongelamiento provoca disminución importante en la actividad de la enzima. En las muestras conservadas por un día a -20 §C, la actividad de la enzima eritrocitaria fue enre 10 y 20 por ciento más baja que la actividad basal. A temperatura ambiente la actividad de esta enzima disminuye en forma importante en una semana. Palabras clave: colinesterasa plasmática, colinesterasa eritrocítica, plaguicidas, organofosforados, carbamatos, toxicología

Comparación de la 2,2´-ditiodipiridina y el ácido 5,5´-ditiobis-2-nitrobenzoico en la determinación de colinesterasa en sangre entera de perro / Comparision of 2,2´-dithiodipyridine and 5,5´-dithiobis-2-nitrobenzoic acid in dog whole blood cholinesterase determinations

Se pretende evaluar al cromóforo 2,2´-ditiodipirina (2-PDS) para la determinación de la actividad colinesterasa en sangre entera de perro, y compararlo con el empleo del ácido 5,5´-ditiobis-2-nitrobenzoico (DTNB), cromóforo utilizado tradicionalmente en el método de ELLMAN. Ambos cromóforos proporcionaron buena precisión y repetibilidad a los ensayos (coeficientes de variación intra y entredeterminaciones > 8 por ciento). Sin embargo, el 2-PDS permitió detectar niveles más elevados de actividad colinesterasa. Asimismo, la utilización de una dilución más concentrada de sangre (1:20) únicamente fue posible con el empleo de 2-PDS. Los resultados obtenidos podrían explicarse por la capacidad del 2-PDS de evitar la interferencia de la hemoglobina a 340 nm de longitud de onda. Ambos cromóforos dieron lugar a la aparición de un nivel similar de actividad no enzimática. Tras la exposición "in vivo" e "in vitro" al insecticida organofosforado coumaphos, tanto el 2-PDS como el DTNB permitieron detectar un similar grado de inhibición en la actividad colinesterasa en la dilución 1:50 de sangre entera de perro, existiendo buena correlación entre los resultados obtenidos con ambos cromóforos (coeficientes de correlación > 0.90). La dilución 1:20, analizada con 2-PDS, presentó unos resultados similares de inhibición a los obtenidos con la dilución 1:50. De este modo, los resultadsoo obtenidos apoyan la utilización del 2-PDS como cromóforo para la determinación de la actividad colonesterasa en muestras de sangre entera de perro. (AU)

Utilidad de la determinación de la colinesterasa en líquido ascítico en el diagnóstico diferencial de la ascitis / Usefulness of ascities cholinesterase in the differential diagnosis of ascities

En el presente estudio hemos comparado de forma prospectiva la sensibilidad, especificidad y la eficiencia diagnóstica de la colinesterasa en líquido ascítico, la concentración de proteínas totales en líquido ascítico y el gradiente suero-ascitis de albúmina en el diagnóstico diferencial de la ascitis. Asimismo hemos evaluado la asociación entre los parámetros descritos y el grado de insuficiencia hepática. Un total de 91 pacientes consecutivos con ascitis fueron analizados. Los pacientes fueron clasificados según su diagnóstico final en dos grandes grupos: pacientes con signos de hipertensión portal [n=78] (60 pacientes con cirrosis hepática como único hallazgo, 5 con cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular, 6 con cirrosis hepática y peritonitis bacteriana espontánea o secundaria y 7 con neoplasia con metástasis hepáticas) y pacientes sin signos de hipertensión portal [n=13] (12 pacientes con neoplasia sin afectación hepática y uno con tuberculosis peritoneal). Los pacientes con cirrosis hepática fueron agrupados por grado de insuficiencia hepática según la clasificación de Pugh. Resultados: La sensibilidad para detectar ascitis asociada a hipertensión portal fue baja para la colinesterasa en líquido ascítico £ de 600 U/L (71,7 porciento; IC95: 60,3-81,1); intermedia para concentración de proteínas totales en líquido ascítico 600 U/L (100 porciento, IC95: 75,3-100) y para concentración de proteínas totales en líquido ascítico =25 g/l (100 porciento; IC95: 75,3-100) y menor para el gradiente suero-ascitis de albúmina < 11 g/l (76,9; IC95: 46,1-93,7). La eficiencia diagnóstica (porcentaje de pacientes correctamente clasificados) fue máxima para el gradiente suero-ascitis de albúmina (91,2 porciento; IC95 83,0-95,8) y menor para la concentración de proteínas en líquido ascítico (89 porciento, IC95: 80,3-94,3) y para la colinesterasa en líquido ascítico (75,8 porciento; IC95: 65,5-83,9). La colinesterasa en líquido ascítico mostró una asociación significativa (p=0,007) con el grado de insuficiencia hepática. Conclusión: El gradiente suero-ascitis de albúmina fue la prueba con mejor rendimiento para identificar los pacientes con ascitis debida a hipertensión portal (AU)

Determinación espectrofotométrica de colinesterasa en sangre entera de animales domésticos: factores pre y analíticos / Spectrophotometric whole blood cholinesterase determination: preanalytical and analytical sources of variation

En el presente trabajo se describen aquellos factores pre y analíticos que pueden influir sobre la determinación de colinesterasa en sangre entera de animales domésticos, provocando variaciones en los resultados. La importancia que supone el conocimiento de estos factores radica en la posibilidad de controlarlos con el fin de optimizar la precisión y exactitud de los análisis (AU)

Influencia de diversas condiciones analíticas en la determinación de colinesterasa en sangre entera mediante el método de Ellman / Influence of several analytical conditions on whole blood cholinesterase activity determination by Ellman method

En este trabajo se pretende estudiar y evaluar las principales fuentes de variación que pueden provocar variabilidad en la determinación de colinesterasa en sangre entera. Para este fin se analizaron alícuotas de sangre entera de perro bajo distintas condiciones analíticas. Se observó un aumento de la actividad colinesterasa conforme se incrementó la temperatura de reacción. La mayor actividad colinesterasa se encontró en un intervalo de pH entre 8.0 y 8.5; sin embargo, una fuerte elevación de la hidrólisis no enzimática del sustrato tiene lugar cuando el pH excede de 7.5, lo que haría recomendable el empleo de pH 7.5. Aunque los valores más elevados de actividad se alcanzaron con una concentración del sustrato acetiltiocolina iodada de 5x10-3 M y de butiriltiocolina iodada de 10x10-3 M, se describió un fuerte aumento de la hidrólisis no enzimática de los sustratos a estas concentraciones, por lo que se prefirió emplear una concentración de ambos sustratos de 1x10-3 M. El cromóforo ácido 5,5’-ditiobis-2-nitrobenzoico, y los sustratos acetiltiocolina iodada y butiriltiocolina iodada, permanecieron estables al menos durante tres meses si eran conservados a una temperatura de -20ºC. Los datos aportados permitirán contribuir a un mejor conocimiento de las fuentes de variación que afectan a la determinación de colinesterasa en sangre entera, y a la estandarización de las condiciones analíticas utilizadas (AU)