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1.
PLoS One ; 19(5): e0298828, 2024.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38809887

RESUMEN

This retrospective study aimed to evaluate the effects on the clinical signs of poisoning and adverse effects of intravenous lipid emulsion treatment in 82 animals (dogs and cats) with suspected poisonings over 18 months. Physical examination parameters and state of consciousness were documented every hour after the intravenous administration of a bolus of 2 ml/kg and 0.25 ml/kg/min over 60 minutes of a 20% intravenous lipid emulsion. The modified Glasgow coma scale and laboratory findings (blood gas analysis, triglyceride, lactate) were evaluated initially and three hours after discontinuing intravenous lipid emulsion administration. A statistical evaluation of the occurrence of adverse effects and the development of laboratory values was performed. A decrease in respiratory rate in the second control (8-12 hours) after ILE was observed. Three hours after completing of the intravenous lipid emulsion, triglyceride concentration increased about 10 times (p <0.001). Venous carbon dioxide partial pressure, bicarbonate, base excess, as well as the electrolytes sodium, potassium and ionized calcium decreased significantly (p <0.001). Patients who experienced a worsening of the modified Glasgow coma scale had a higher increase in triglyceride concentrations (p = 0.041) and plasma lactate (p = 0.034) and a larger decrease in bicarbonate concentrations (p = 0.053) compared to others. About 54% (n = 44) of the patients showed adverse effects which could be attributed to the administration of intravenous lipid emulsion and may be associated with a higher triglyceride increase. All of them were completely reversible within 33 hours. Adverse effects associated with intravenous lipid emulsion therapy were observed in half of the patients and were associated with a higher increase in triglycerides.


Asunto(s)
Emulsiones Grasas Intravenosas , Intoxicación , Animales , Emulsiones Grasas Intravenosas/administración & dosificación , Emulsiones Grasas Intravenosas/uso terapéutico , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Gatos , Perros , Estudios Retrospectivos , Masculino , Femenino , Intoxicación/terapia , Intoxicación/diagnóstico , Triglicéridos/sangre , Escala de Coma de Glasgow , Enfermedades de los Gatos/tratamiento farmacológico , Enfermedades de los Perros/tratamiento farmacológico , Análisis de los Gases de la Sangre
2.
Adv Rheumatol ; 64(1): 37, 2024 05 03.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38702826

RESUMEN

OBJECTIVE: It is well-established that patients with a history of gout are more susceptible to experiencing gastrointestinal bleeding. Gout flare during active gastrointestinal bleeding poses a significant challenge due to the gastrointestinal side effects of anti-inflammatory therapy. This study sought to investigate the risk factors associated with gout flares during episodes of gastrointestinal bleeding. METHODS: We conducted a retrospective observational study involving 94 patients who experienced active gastrointestinal bleeding and had a history of gout. This study was conducted at Jinhua Municipal Central Hospital from January 2019 to October 2022. We collected and recorded demographic information and clinical characteristics. RESULTS: Among the gout flare patients, hyperuricemia and intravenous fat emulsion therapy were more prevalent compared to those who remained stable (81.6% vs. 57.8% and 46.9% vs. 24.4%, p < 0.05). Multivariate logistic regression analysis revealed that both hyperuricemia (odds ratio 2.741, 95% CI 1.014-7.413, p = 0.047) and intravenous fat emulsion therapy (odds ratio 2.645, 95% CI 1.046-6.686, p = 0.040) were independent predictors of gout flares. Furthermore, gout attacks occurred sooner in patients receiving intravenous fat emulsion therapy compared to those not receiving it (median: 4 days (interquartile range: 2) vs. median: 5 days (interquartile range: 2.25), p = 0.049). CONCLUSION: Our study revealed a high incidence of gout flares during episodes of active gastrointestinal bleeding, with patients undergoing intravenous fat emulsion therapy and those with hyperuricemia being at increased risk.


Asunto(s)
Emulsiones Grasas Intravenosas , Hemorragia Gastrointestinal , Gota , Hiperuricemia , Humanos , Hiperuricemia/complicaciones , Gota/complicaciones , Gota/tratamiento farmacológico , Masculino , Factores de Riesgo , Femenino , Hemorragia Gastrointestinal/etiología , Estudios de Casos y Controles , Estudios Retrospectivos , Persona de Mediana Edad , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Emulsiones Grasas Intravenosas/uso terapéutico , Emulsiones Grasas Intravenosas/administración & dosificación , Brote de los Síntomas , Anciano
3.
Farm. hosp ; 42(3): 116-119, mayo-jun. 2018. tab
Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-174826

RESUMEN

Objetivo: La presencia de fitoesteroles en emulsiones lipídicas de origen vegetal se ha relacionado con la aparición de alteraciones de los parámetros de la función hepática. El objetivo es determinar la presencia de fitoesteroles en las emulsiones registradas en el mercado farmacéutico. Método: Se analizaron tres-cuatro lotes no consecutivos de seis marcas distintas de emulsiones lipídicas (Clinoleic(R), Intralipid(R), Lipofundina(R), Lipoplus(R), Omegaven(R) y Smoflipid(R)) y las diferencias en contenido de fitoesteroles totales entre marcas y entre lotes se estudiaron estadísticamente (ANOVA de un factor, aproximación no paramétrica de Kruskal-Wallis y análisis post hoc Scheffé; p < 0,05). Resultados: Se encontró ausencia de fitoesteroles en el preparado Omegaven(R) con aceite de pescado. El contenido más alto de fitoesteroles (422,4 ± 130,5 µg/mL) coincidió con el porcentaje más alto de aceite de soja (Intralipid(R)). En el resto de las emulsiones se detectaron concentraciones de fitoesteroles entre 120 y 210 µg/mL, relacionadas con el contenido de aceite de soja. Se observaron diferencias estadísticamente significativas entre todas las marcas de emulsiones lipídicas (F = 42,97; p = 0,000) y entre lotes no consecutivos. Clinolenic(R) (F = 23,59; p = 0,000); Intralipid(R) (F = 978,25; p = 0,000); Lipofundina(R) TCL/TCM (F = 5,43; p = 0,045); Lipoplus(R) (F = 123,53; p = 0,000),; y Smoflipid(R) (16,78; p = 0,000). Excepto en el caso de la Lipofundina(R) TCL/TCM las diferencias entre lotes fueron marcadas. Conclusiones: Las emulsiones lipídicas registradas en el mercado farmacéutico español contienen cantidades variables de fitoesteroles en función de la marca comercial y el lote. La determinación del contenido de fitoesteroles, actualmente no declarados, permitiría desarrollar estrategias para prevenir o tratar la aparición de estas alteraciones


Objective: The presence of phytosterols in vegetal lipid emulsions has been associated with alterations of liver function tests. Determination of phytosterols content, currently undeclared, would allow the development of strategies to prevent or treat these alterations. Method: 3-4 non-consecutive batches of 6 lipid emulsions from different providers (Clinoleic(TM), Intralipid(TM), Lipofundina(TM), Lipoplus(TM), Omegaven(TM) and Smoflipid(TM)) were analyzed. Differences in total phytosterol assay between providers and batches were statistically studied by a one-way ANOVA and Kruskal-Wallis non-parametric approximation and post hoc Scheffé test (p < 0.05). Results: The absence of phytosterols was confirmed in Omegaven(TM), emulsion based on fish oil. The highest assay of phytosterols (422.4 ± 130.5 µg/mL) has been related with the highest percentage of soya bean oil in Intralipid. In the remaining emulsions, concentrations were from 120 to 210 µg/mL related to the percentage of soya bean oil. Statistically significant differences of phytosterol content in lipid emulsions were observed among different providers (F = 23.59; p = 0.000) as well as among non-consecutive batches. Clinolenic(TM) (F = 23.59; p = 0.000), Intralipid(TM) (F = 978.25; p = 0.000), Lipofundina(TM) TCL/TCM (F = 5.43; p = 0.045), Lipoplus(TM) (F = 123.53; p = 0.000) and Smoflipid(TM) (16.78; p = 0.000). Except for Lipofundina(TM) TCL/TCM, the differences between batches were marked. Conclusions: Lipid emulsions, registered on Spanish pharmaceutical market, contain variable quantities of phytosterols dependent on commercial brand and batch


Asunto(s)
Humanos , Fitosteroles/análisis , Emulsiones Grasas Intravenosas/análisis , Aceite de Soja/efectos adversos , Hígado/fisiología , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Soluciones para Nutrición Parenteral/análisis , Estudios Prospectivos , Cromatografía Liquida/métodos , Colesterol , Escualeno
4.
Acta cir. bras ; 28(12): 833-841, Dec. 2013. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-695967

RESUMEN

PURPOSE: To compare the incidence of endothelial injury after single-dose or continuous propofol infusion in conventional lipid-based emulsion (LE) versus microemulsion (ME). METHODS: Forty-two rabbits (2.5-4.5 Kg) were randomly allocated into seven groups of six animals each: SHAM- surgical treatment alone; Bolus Control Group - 3 mL-intravenous (IV) bolus of saline; Continuous Infusion Control Group - 3 mL- IV bolus of saline followed by a continuous infusion of 0.2 ml/kg/min for 60 min; Bolus LE Propofol Group - IV bolus of LE propofol (3 mg/kg); Bolus ME Propofol Group - IV ME propofol bolus (3 mg/kg); Continuous LE Propofol Group - IV LE propofol bolus (3 mg/kg) followed by a continuous infusion of 0.2 ml/kg/min for 60 min; Continuous ME Propofol Group - IV ME propofol bolus (3 mg/kg) followed by a continuous infusion of 0.2 ml/kg/min for 60 min. RESULTS: There were no statistically significant differences between the studied groups in blood pressure, in central venous pressure and in the biochemical profile. No significant differences were found in inflammatory mediators and in tissue analysis between the two emulsions. CONCLUSION: Microemulsion and lipid-based emulsion propofol had similar inflammatory, biochemical and microscopy profiles. Thus, microemulsion propofol can be used as an alternative to lipid-based emulsion propofol.


Asunto(s)
Animales , Conejos , Anestésicos Intravenosos/administración & dosificación , Endotelio Vascular/efectos de los fármacos , Emulsiones Grasas Intravenosas/administración & dosificación , Propofol/administración & dosificación , Anestésicos Intravenosos/efectos adversos , Citocinas/análisis , Células Endoteliales/efectos de los fármacos , Endotelio Vascular/lesiones , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Hemodinámica , Infusiones Intravenosas , Microscopía Electrónica de Transmisión , Propofol/efectos adversos , Distribución Aleatoria , Valores de Referencia , Factores de Tiempo
5.
Nutr. hosp ; 27(6): 1900-1907, nov.-dic. 2012. ilus, tab
Artículo en Inglés | IBECS (España) | ID: ibc-112172

RESUMEN

Objective: Assess the hepatoprotective effect of Taurine (Tau) in cases of hepatic cholestasis induced by Total Parenteral Nutrition (TPN). Methods: We describe a retrospective series of 54 patients who received TPN, in which cholestasis was detected at an (Intermediate) point that separates the duration of TPN into 2 Phases. From this moment -Phase 2- on, and according to clinical criteria, some patients (Group A, n = 27) received amino acids with Tau (22.41 ± 3.57 mg/kg/day)(Tauramin®), while the rest (Group B, n = 27) received the standard solution without Tau. The mean TPN durations were 39.2 ± 17.1 and 36.4 ± 18.1 days respectively, with the Intermediate points on days 19.56 ± 10.51 and 17.89 ± 11.14. They all received diets that were homogeneous in terms of kcal and macronutrients. In Phase 2, 21 patients from Group A received structured lipids (SMOFlipid®); while 20 from Group B received soy MCT/LCT [Medium Chain Triglycerides/Long Chain Triglycerides] (physical or structured mixture). In a retrospective study, differences could not be avoided. The analytical parameters from three periods (Initial, Intermediate, and Final) were obtained from Nutridata® and Servolab®. We compared interperiod values using the Wilcoxon test SPSS® (p < 0.05). Results: After introducing Taurine AST, ALT, and GGT were significantly reduced; Bilirubin was also reduced, but not significantly. The values obtained for GGT in Group A were (Mean(σ)/median): Initial 48.6 (23.1)/46; Intermediate 473.7 (276.2)/438, and Final 328.9 (190.4)/305. We stress that the mean GGT value is reduced by 30.56% after adding Taurine, while in its absence all parameters are elevated, and mean GGT increases 45.36%. Conclusion: These results show Taurine's hepatoprotective effect and support its use in cases of TPN-induced cholestasis. We acknowledge the possibility that the differences between SMOF and the MCT/LCT mixtures also may have influenced the results in a combined effect with taurine (AU)


Objetivo: Evaluar el papel hepatoprotector de Taurina (Tau) en situación de colestasis hepática inducida por Nutrición Parenteral Total (NPT). Métodos: Se describe una serie retrospectiva de 54 pacientes, que recibieron NPT, detectándose colestasis en un momento (Intermedio) que separa en 2 Fases la duración de la NPT. A partir de este momento - Fase 2- y según criterios clínicos, unos -grupo A, n = 27- recibieron aminoácidos con Tau -22,41 ± 3,57 mg/kg/día (Tauramin®), mientras otros -grupo B, n = 27- recibieron solución estándar sin Tau. La duración media de NPT fue de 39,2 ± 17,1 y 36,4 ± 18,1 días respectivamente; con el punto Intermedio en día 19,56 ± 10,51 y 17,89 ± 11,14. Todos recibieron dietas homogéneas en kcal y macronutrientes. En la Fase 2, 21 pacientes del grupo A recibieron lípidos estructurados (SMOFlipid®); mientras que 20 del grupo B recibieron MCT/LCT soja (mezcla física o estructurada). Las diferencias no se han podido obviar en un estudio retrospectivo. Se rescataron de Nutridata® y Servolab® los parámetros analíticos en tres momentos (Inicio, Intermedio y Final). Utilizando SPSS®se compararon según Test de Wilcoxon para valores intermomentos (p < 0,05). Resultados: Hubo disminución significativa de AST, ALT y GGT tras la introducción de Taurina; Bilirrubina desciende sin significación. Los valores obtenidos para GGT en el Grupo A fueron (Media(σ)/mediana): Inicio 48,6 (23,1)/46; Intermedio 473,7 (276,2)/438 y Final 328,9 (190,4)/305. Destacamos que el valor medio de GGT disminuye un 30,56% tras adición de Taurina; mientras en su ausencia se elevan de todos los parámetros, aumentando un 45,36% la media de GGT. Conclusión: Estos resultados abundan en el papel hepatoprotector de la Taurina, y apoyan su utilización en situación de colestasis inducida por NPT. Asumimos la posibilidad de que la diferencia de perfil entre SMOF y las mezclas MCT/LCT haya influido como efecto combinado utilizado junto a taurina (AU)


Asunto(s)
Humanos , Colestasis/inducido químicamente , Taurina/efectos adversos , Nutrición Parenteral/métodos , Soluciones para Nutrición Parenteral/efectos adversos , Metabolismo de los Lípidos , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos
6.
Arq. bras. cardiol ; 98(3): 225-233, mar. 2012. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-622520

RESUMEN

FUNDAMENTO: Infusão de intralipid e heparina resulta em aumento da pressão arterial e também em anormalidades autonômicas em indivíduos normais e hipertensos. OBJETIVO: Avaliar a sensibilidade a insulina e o impacto da infusão de intralipid e de heparina (ILH) sobre a resposta hemodinâmica, metabólica e autonômica em pacientes com a forma indeterminada da doença de Chagas. MÉTODOS: Doze pacientes com a forma indeterminada da doença de Chagas e 12 voluntários saudáveis foram avaliados. RESULTADOS: A pressão arterial basal e a frequência cardíaca foram semelhantes nos dois grupos. Os níveis plasmáticos de noradrenalina encontravam-se ligeiramente aumentados no grupo de pacientes chagásicos. Após o Teste de Tolerância a Insulina (TTI), houve um declínio significativo na glicose dos dois grupos. A Infusão de ILH resultou em aumento da pressão arterial em ambos os grupos, mas não houve nenhuma mudança significativa na noradrenalina plasmática. O componente de Baixa Frequência (BF) mostrou-se semelhante e aumentou de forma semelhante em ambos os grupos. O componente de Alta Frequência (AF) apresentou-se menor no grupo chagásico. CONCLUSÃO: Pacientes com forma indeterminada da doença de Chagas apresentaram aumento da atividade simpática no momento basal e uma resposta inadequada à insulina. Eles também tiveram um menor componente de alta frequência e sensibilidade barorreflexa prejudicada no momento basal e durante a infusão de intralipid e heparina.


BACKGROUND: Intralipid and heparin infusion results in increased blood pressure and autonomic abnormalities in normal and hypertensive individuals. OBJECTIVE: To evaluate insulin sensitivity and the impact of Intralipid and heparin (ILH) infusion on hemodynamic, metabolic, and autonomic response in patients with the indeterminate form of Chagas' disease. METHODS: Twelve patients with the indeterminate form of Chagas' disease and 12 healthy volunteers were evaluated. RESULTS: Baseline blood pressure and heart rate were similar in both groups. Plasma noradrenaline levels were slightly increased in the Chagas' group. After insulin tolerance testing (ITT), a significant decline was noted in glucose in both groups. ILH infusion resulted in increased blood pressure in both groups, but there was no significant change in plasma noradrenaline. The low-frequency component (LF) was similar and similarly increased in both groups. The high-frequency component (HF) was lower in the Chagas' group. CONCLUSION: Patients with the indeterminate form of Chagas' disease had increased sympathetic activity at baseline and impaired response to insulin. They also had a lower high-frequency component and impaired baroreflex sensitivity at baseline and during Intralipid and heparin infusion.


FUNDAMENTO: La Infusión de intralipid® y de heparina trae como resultado un aumento de la presión arterial y también de las anormalidades autonómicas en los individuos normales e hipertensos. OBJETIVO: Evaluar la sensibilidad a la insulina y el impacto de la infusión de intralipid® y de heparina (ILH) sobre la respuesta hemodinámica, metabólica y autonómica en pacientes con la forma indefinida de la Enfermedad de Chagas. MÉTODOS: Fueron evaluados doce pacientes con la forma indefinida de la Enfermedad de Chagas y 12 voluntarios sanos. RESULTADOS: La presión arterial basal y la frecuencia cardíaca fueron similares en los dos grupos. Los niveles plasmáticos de noradrenalina estaban ligeramente más elevados en el grupo de pacientes chagásicos. Después del Test de Tolerancia a la Insulina (TTI), se produjo una ostensible disminución en la glucosa de los dos grupos. La Infusión de ILH trajo como consecuencia el aumento de la presión arterial en ambos grupos, pero no hubo ningún cambio significativo en la noradrenalina plasmática. El componente de Baja Frecuencia (BF), fue similar y aumentó de forma parecida en ambos grupos. El componente de Alta Frecuencia (AF) se presentó con un menor nivel en el grupo chagásico. CONCLUSIONES: Los pacientes con una forma indeterminada de la Enfermedad de Chagas, presentaron un aumento en la actividad simpática al momento basal y una respuesta inadecuada a la insulina. También tuvieron un menor componente de alta frecuencia y de sensibilidad barorrefleja, que fue perjudicado en el momento basal y durante la infusión de intralipid® y heparina.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Barorreflejo/efectos de los fármacos , Presión Sanguínea/efectos de los fármacos , Cardiomiopatía Chagásica , Emulsiones Grasas Intravenosas/administración & dosificación , Insulina/administración & dosificación , Anticoagulantes/administración & dosificación , Anticoagulantes/efectos adversos , Glucemia/metabolismo , Cardiomiopatía Chagásica/metabolismo , Cardiomiopatía Chagásica/fisiopatología , Métodos Epidemiológicos , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Ácidos Grasos/metabolismo , Frecuencia Cardíaca/efectos de los fármacos , Heparina/administración & dosificación , Heparina/efectos adversos , Infusiones Intravenosas , Insulina/efectos adversos , Norepinefrina/sangre , Sistema Nervioso Simpático/metabolismo , Sistema Nervioso Simpático/fisiopatología
7.
Rev. med. (Säo Paulo) ; 78(4): 387-99, maio-jun. 1999. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-259959

RESUMEN

Lipides sao usados na nutricao parenteral e enteral, como fonte de acidos graxos essenciais e de energia. Diferentes tipos de lipides presentes na dieta podem induzir mudancas na estrutura da membrana celular, acarretando em modificacoes na sua funcao...


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Colitis/dietoterapia , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Ratas Wistar , Emulsiones Grasas Intravenosas/metabolismo , Nutrición Enteral , Nutrición Parenteral
8.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 51(2): 60-64, Mar.-Apr. 1996.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-320227

RESUMEN

Total parenteral nutrition with lipids is a well-accepted modality of metabolic support in seriously ill trauma patients. Intolerance to lipid administration is unusual when dosage limits are not exceeded, and few hematologic disturbances have been recorded with modern fat emulsions. In the course of intravenous alimentation of six adults admitted for traumatic lesions, eosinophilia with or without leukocytopenia was noticed after periods of four days to five weeks. Principal clinical events and hematologic derangements were documented in this population. Sepsis was not always present in the patients by the time of the complication, and in those that did require antibiotics and other drugs, the prescription remained unchanged along the episode. Discontinuation of the nutritional regimen with lipids was followed by normalization of the hematologic profile, suggesting that an acute or sub-acute allergic reaction was responsible. The appearance of skin rash in two occasions reinforces this hypothesis, and the possibility of hemophagocytosis merits consideration in two of the cases who displayed reversible acute leukocytopenia. It is concluded that blood cell aberrations are possible during intravenous feeding with lipids in trauma subjects, but tend to respond to suppression of the lipid-containing nutritional prescription.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Hematológicas/etiología , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Heridas y Lesiones/terapia , Nutrición Parenteral/efectos adversos , Hipersensibilidad a las Drogas , Factores de Tiempo
9.
Rev. méd. Urug ; 11(2): 121-35, set. 1995. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-215951

RESUMEN

Los radicales libres del oxígeno se forman continuamente en el organismo por el metabolismo normal, siendo eliminados por las defensas antioxidantes. Cuando, son producidos en exceso pueden ocasionar una lesión tisular, por cuyo motivo han sido implicados en muchas enfermedades. En esta revisión se dan algunas nociones de la química de estos compuestos, se resume el mecanismo de su producción y el papel desempeñado por los iones de los metales de transición. Se insiste también sobre la importancia de la defensa antioxidante, cuya función es prevenir la oxidación, ya sea eliminando las especies reactivas del oxígeno tales como el radical superóxido, el radical hidroxilo o el peróxido de hidrógeno, o previniendo su formación. Los efectos deletéreos de estos compuestos se pueden observar en diversas patologías del adulto y del niño. El recién nacido, sobre todo pretérmino, es especialmente vulnerable, dado que nace con una protección insuficiente contra los radicales libres del oxígeno. En este sentido se analiza el papel desempeñado por los radicales libres en las siguientes afecciones: encefalopatía hipóxico-isquémica, enterocolitis necrotizante, broncodisplasia pulmonar, retinopatía del prematuro y hemorragia intraventricular. También se señala la importancia de la lipoperoxidación en la administración intravenosa de una emulsión de lípidos


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Isquemia Encefálica/fisiopatología , Isquemia Encefálica/metabolismo , Hiperoxia/complicaciones , Radicales Libres/metabolismo , Antioxidantes/metabolismo , Oxígeno/metabolismo , Bilirrubina/metabolismo , Displasia Broncopulmonar/fisiopatología , Enterocolitis Seudomembranosa/fisiopatología , Enterocolitis Seudomembranosa/metabolismo , Emulsiones Grasas Intravenosas/efectos adversos , Retinopatía de la Prematuridad/fisiopatología
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