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Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I / Multiple causes of syncope in patients with myotonic dystrophy type I
Távora, Ronaldo Vasconcelos; Costa, Ieda Prata.
Afiliación
  • Távora, Ronaldo Vasconcelos; Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes. Eletrofisiologia e Estimulação Cardíaca. Fortaleza - CE. BR
  • Costa, Ieda Prata; Universidade Federal do Ceará. Hospital Universitário Walter Cantídio. Eletrofisiologia. Fortaleza - CE. BR
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm ; 30(1): f:23-l:27, jan.-mar. 2017. ilus
Article en Pt | LILACS | ID: biblio-837259
Biblioteca responsable: BR44.1
RESUMO
A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na população adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileção pelo sistema de condução cardíaco, manifestando-se tanto com bloqueios atrioventriculares como com taquiarritmias ventriculares e supraventriculares. O foco deste trabalho é apresentar, através do relato de um caso, a importância de uma investigação mais detalhada dos casos de síncope em pacientes portadores de distrofia miotônica, pois alterações inaparentes e potencialmente graves podem passar despercebidas
ABSTRACT
Myotonic dystrophy is the most frequent neuromuscular disease in the adult population. Although it is a multisystem disease, it usually has a special preference for the cardiac conduction system manifesting itself as atrioventricular conduction block and as ventricular and supraventricular tachyarrhythmias. The focus of this work is to use a case report to demonstrate the importance of a more detailed investigation of syncope in patients with myotonic dystrophy, since unapparent and potentially serious changes may go by unnoticed
Asunto(s)
Banco de datos: LILACS Asunto principal: Pacientes / Síncope / Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Pt Revista: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm Asunto de la revista: CARDIOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
Banco de datos: LILACS Asunto principal: Pacientes / Síncope / Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Pt Revista: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm Asunto de la revista: CARDIOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil