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Contact lens fitting in a patient with Alport syndrome and posterior polymorphous corneal dystrophy: a case report / Adaptação de lentes de contato em paciente com síndrome de Alport e distrofia polimorfa posterior: relato de caso
Rosa, Juliana Maria da Silva; Andrade Sobrinho, Marcelo Vicente de; Lipener, César.
Afiliación
  • Rosa, Juliana Maria da Silva; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
  • Andrade Sobrinho, Marcelo Vicente de; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
  • Lipener, César; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;79(1): 42-43, Jan.-Feb. 2016. graf
Article en En | LILACS | ID: lil-771896
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Alport Syndrome is a hereditary disease that is caused by a gene mutation and affects the production of collagen in basement membranes; this condition causes hemorrhagic nephritis associated with deafness and ocular changes. The X-linked form of this disease is the most common and mainly affects males. Typical ocular findings are dot-and-fleck retinopathy, anterior lenticonus, and posterior polymorphous corneal dystrophy. Some cases involving polymorphous corneal dystrophy and corneal ectasia have been previously described. Here we present a case report of a 33-year-old female with Alport syndrome, posterior polymorphous corneal dystrophy, and irregular astigmatism, whose visual acuity improved with a rigid gas permeable contact lens.
RESUMO
RESUMO A síndrome de Alport é descrita como uma doença hereditária que afeta um gene relacionado à produção de colágeno das membranas basais causando nefrite hemorrágica associada com surdez e alterações oculares. A forma ligada ao X é a mais comum e afeta principalmente homens. Os achados oculares típicos são retinopatia em ponto-mancha, lenticone anterior e distrofia polimorfa posterior. Alguns casos foram descritos de associação entre a distrofia polimorfa posterior e ectasia corneana. Nós apresentamos um caso de paciente do sexo feminino, 33 anos, diagnóstico de síndrome de Alport, distrofia polimorfa posterior e astigmatismo irregular, que apresenta melhora da acuidade visual após adaptação com lentes de contato rígidas gás permeáveis.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: LILACS Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Ajuste de Prótesis / Lentes de Contacto / Nefritis Hereditaria Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Arq Bras Oftalmol / Arq. bras. oftalmol / Arq. bras. oftalmol. (Online) / Arquivos brasileiros de oftalmologia (Impresso) Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Banco de datos: LILACS Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Ajuste de Prótesis / Lentes de Contacto / Nefritis Hereditaria Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Arq Bras Oftalmol / Arq. bras. oftalmol / Arq. bras. oftalmol. (Online) / Arquivos brasileiros de oftalmologia (Impresso) Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil