Deficiency of methyl-CpG binding protein-2 in CNS neurons results in a Rett-like phenotype in mice.

Chen, R Z; Akbarian, S; Tudor, M; Jaenisch, R

Chen, R Z; Akbarian, S; Tudor, M; Jaenisch, R.

Afiliación

Chen RZ; The Whitehead Institute for Biomedical Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, USA.

Nat Genet ; 27(3): 327-31, 2001 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11242118

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona; Proteínas de Unión al ADN/deficiencia; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas Represoras; Síndrome de Rett/genética; Animales; Diferenciación Celular; Tamaño de la Célula; Sistema Nervioso Central/metabolismo; Sistema Nervioso Central/patología; Islas de CpG; Modelos Animales de Enfermedad; Femenino; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Ratones; Ratones Endogámicos BALB C; Ratones Endogámicos C57BL; Neuronas/metabolismo; Neuronas/patología; Fenotipo; Síndrome de Rett/metabolismo; Síndrome de Rett/patología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Proteínas Cromosómicas no Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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