Severe combined immunodeficiency caused by deficiency in either the delta or the epsilon subunit of CD3.

de Saint Basile, Geneviève; Geissmann, Frédéric; Flori, Elisabeth; Uring-Lambert, Béatrice; Soudais, Claire; Cavazzana-Calvo, Marina; Durandy, Anne; Jabado, Nada; Fischer, Alain; Le Deist, Françoise

de Saint Basile, Geneviève; Geissmann, Frédéric; Flori, Elisabeth; Uring-Lambert, Béatrice; Soudais, Claire; Cavazzana-Calvo, Marina; Durandy, Anne; Jabado, Nada; Fischer, Alain; Le Deist, Françoise.

Afiliación

de Saint Basile G; Unité Développement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, INSERM U 429, Paris, France.

J Clin Invest ; 114(10): 1512-7, 2004 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15546002

Asunto(s)

Complejo CD3/genética; Complejo Receptor-CD3 del Antígeno de Linfocito T/genética; Inmunodeficiencia Combinada Grave/etiología; Antígenos CD4/inmunología; Antígenos CD8/inmunología; Diferenciación Celular/inmunología; Cromosomas Humanos Par 11; Consanguinidad; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Ligamiento Genético; Haplotipos; Homocigoto; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Linaje; Complejo Receptor-CD3 del Antígeno de Linfocito T/deficiencia; Inmunodeficiencia Combinada Grave/genética; Transducción de Señal/inmunología; Timo/citología; Timo/inmunología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inmunodeficiencia Combinada Grave / Complejo Receptor-CD3 del Antígeno de Linfocito T / Complejo CD3 Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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