Mitochondrial cytopathies, phenotypic heterogeneity and a high incidence.

Ryan, E; King, M D; Rustin, P; Mayne, P D; Brown, G K; Monavari, A A; Walsh, R; Treacy, E P

Ryan, E; King, M D; Rustin, P; Mayne, P D; Brown, G K; Monavari, A A; Walsh, R; Treacy, E P.

Afiliación

Ryan E; National Centre for Inherited Metabolic Disorders, The Children's University Hospital, Temple St, Dublin, Ireland. eileen.treacy@tsch.ie

Ir Med J ; 99(9): 262-4, 2006 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17144232

Asunto(s)

Enfermedades Mitocondriales/epidemiología; Humanos; Incidencia; Irlanda/epidemiología; Enfermedades Mitocondriales/diagnóstico; Enfermedades Mitocondriales/genética; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Mitocondriales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ir Med J Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irlanda

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