Whole saliva in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.

Lexner, Michala Oron; Bardow, Allan; Hertz, Jens Michael; Almer, Lis; Nauntofte, Birgitte; Kreiborg, Sven

Lexner, Michala Oron; Bardow, Allan; Hertz, Jens Michael; Almer, Lis; Nauntofte, Birgitte; Kreiborg, Sven.

Afiliación

Lexner MO; Department of Paediatric Dentistry and Clinical Genetics, School of Dentistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. mol@odont.ku.dk

Int J Paediatr Dent ; 17(3): 155-62, 2007 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17397458

Asunto(s)

Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1/fisiopatología; Saliva/metabolismo; Adolescente; Adulto; Anciano; Amilasas/análisis; Biomarcadores/análisis; Calcio/análisis; Estudios de Casos y Controles; Cloruros/análisis; Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1/genética; Ectodisplasinas/genética; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Fosfatos/análisis; Potasio/análisis; Saliva/química; Proteínas y Péptidos Salivales/análisis; Tasa de Secreción/fisiología; Sodio/análisis

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Saliva / Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1 Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Int J Paediatr Dent Asunto de la revista: ODONTOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca

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