Germline rates of de novo meiotic deletions and duplications causing several genomic disorders.

Turner, Daniel J; Miretti, Marcos; Rajan, Diana; Fiegler, Heike; Carter, Nigel P; Blayney, Martyn L; Beck, Stephan; Hurles, Matthew E

Turner, Daniel J; Miretti, Marcos; Rajan, Diana; Fiegler, Heike; Carter, Nigel P; Blayney, Martyn L; Beck, Stephan; Hurles, Matthew E.

Afiliación

Turner DJ; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Cambridge, CB10 1SA, UK.

Nat Genet ; 40(1): 90-5, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18059269

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Duplicación de Gen; Meiosis; Cromosomas Humanos Par 7; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Recombinación Genética; Espermatozoides/citología; Síndrome de Williams/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Duplicación de Gen / Meiosis Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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