Progranulin genetic variability contributes to amyotrophic lateral sclerosis.

Sleegers, K; Brouwers, N; Maurer-Stroh, S; van Es, M A; Van Damme, P; van Vught, P W J; van der Zee, J; Serneels, S; De Pooter, T; Van den Broeck, M; Cruts, M; Schymkowitz, J; De Jonghe, P; Rousseau, F; van den Berg, L H; Robberecht, W; Van Broeckhoven, C

Sleegers, K; Brouwers, N; Maurer-Stroh, S; van Es, M A; Van Damme, P; van Vught, P W J; van der Zee, J; Serneels, S; De Pooter, T; Van den Broeck, M; Cruts, M; Schymkowitz, J; De Jonghe, P; Rousseau, F; van den Berg, L H; Robberecht, W; Van Broeckhoven, C.

Afiliación

Sleegers K; Neurodegenerative Brain Diseases Group, VIB-Department of Molecular Genetics, University of Antwerp, Universiteitsplein 1, BE-2610 Antwerpen, Belgium.

Neurology ; 71(4): 253-9, 2008 Jul 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18184915

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Variación Genética/genética; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Bélgica; Análisis Mutacional de ADN; Demencia/genética; Femenino; Marcadores Genéticos/genética; Pruebas Genéticas; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Mutación Missense/genética; Países Bajos; Polimorfismo Genético/genética; Progranulinas; Tasa de Supervivencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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