Neuropsychological endophenotype approach to genome-wide linkage analysis identifies susceptibility loci for ADHD on 2q21.1 and 13q12.11.

Rommelse, Nanda N J; Arias-Vásquez, Alejandro; Altink, Marieke E; Buschgens, Cathelijne J M; Fliers, Ellen; Asherson, Philip; Faraone, Stephen V; Buitelaar, Jan K; Sergeant, Joseph A; Oosterlaan, Jaap; Franke, Barbara

Rommelse, Nanda N J; Arias-Vásquez, Alejandro; Altink, Marieke E; Buschgens, Cathelijne J M; Fliers, Ellen; Asherson, Philip; Faraone, Stephen V; Buitelaar, Jan K; Sergeant, Joseph A; Oosterlaan, Jaap; Franke, Barbara.

Afiliación

Rommelse NN; Department of Clinical Neuropsychology, VU University Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 83(1): 99-105, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18599010

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 2; Neuropsicología; Sitios de Carácter Cuantitativo; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/epidemiología; Estudios de Casos y Controles; Niño; Mapeo Cromosómico; Cognición; Femenino; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genoma; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Actividad Motora; Países Bajos/epidemiología; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Análisis de Regresión; Hermanos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Cromosomas Humanos Par 2 / Cromosomas Humanos Par 13 / Sitios de Carácter Cuantitativo / Neuropsicología Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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