Rett syndrome and long-term disorder profile.

Smeets, Eric E J; Chenault, Mickey; Curfs, Leopold M G; Schrander-Stumpel, Connie T R M; Frijns, Jean-Pierre

Smeets, Eric E J; Chenault, Mickey; Curfs, Leopold M G; Schrander-Stumpel, Connie T R M; Frijns, Jean-Pierre.

Afiliación

Smeets EE; Department of Clinical Genetics, Academic Hospital Maastricht, Maastricht, The Netherlands. eric.smeets@gen.unimaas.nl

Am J Med Genet A ; 149A(2): 199-205, 2009 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19133691

Asunto(s)

Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Mutación Missense; Síndrome de Rett/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Recolección de Datos; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Síndrome de Rett/fisiopatología; Índice de Severidad de la Enfermedad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Mutación Missense / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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