Clinical spectrum associated with recurrent genomic rearrangements in chromosome 17q12.

Nagamani, Sandesh Chakravarthy Sreenath; Erez, Ayelet; Shen, Joseph; Li, Chumei; Roeder, Elizabeth; Cox, Sarah; Karaviti, Lefkothea; Pearson, Margret; Kang, Sung-Hae L; Sahoo, Trilochan; Lalani, Seema R; Stankiewicz, Pawel; Sutton, V Reid; Cheung, Sau Wai

Nagamani, Sandesh Chakravarthy Sreenath; Erez, Ayelet; Shen, Joseph; Li, Chumei; Roeder, Elizabeth; Cox, Sarah; Karaviti, Lefkothea; Pearson, Margret; Kang, Sung-Hae L; Sahoo, Trilochan; Lalani, Seema R; Stankiewicz, Pawel; Sutton, V Reid; Cheung, Sau Wai.

Afiliación

Nagamani SC; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Eur J Hum Genet ; 18(3): 278-84, 2010 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19844256

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Reordenamiento Génico/genética; Genoma Humano/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Estudios de Cohortes; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Duplicación de Gen; Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito/genética; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Fenotipo; Embarazo; Recurrencia; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Reordenamiento Génico / Genoma Humano / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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