Episodic ataxia type 2: unusual aspects in clinical and genetic presentation. Special emphasis in childhood.

Bertholon, P; Chabrier, S; Riant, F; Tournier-Lasserve, E; Peyron, R

Bertholon, P; Chabrier, S; Riant, F; Tournier-Lasserve, E; Peyron, R.

Afiliación

Bertholon P; Service ORL, Pavillon 50, Hopital Bellevue, Bvd Pasteur, CHU Saint Etienne, France. pierre.bertholon@univ-st-etienne.fr

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 80(11): 1289-92, 2009 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19864665

Asunto(s)

Ataxia/diagnóstico; Ataxia/genética; Canales de Calcio/genética; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Niño; Cromosomas Humanos Par 19/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Canales de Calcio Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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