Solid phase synthesis of novel pyrrolidinedione analogs as potent HIV-1 integrase inhibitors.

Pendri, Annapurna; Troyer, Timothy L; Sofia, Michael J; Walker, Michael A; Naidu, B Narasimhulu; Banville, Jacques; Meanwell, Nicholas A; Dicker, Ira; Lin, Zeyu; Krystal, Mark; Gerritz, Samuel W

Pendri, Annapurna; Troyer, Timothy L; Sofia, Michael J; Walker, Michael A; Naidu, B Narasimhulu; Banville, Jacques; Meanwell, Nicholas A; Dicker, Ira; Lin, Zeyu; Krystal, Mark; Gerritz, Samuel W.

Afiliación

Pendri A; Bristol-Myers Squibb Research and Development, Wallingford, Connecticut 06492, USA. annapurna.pendri@bms.com

J Comb Chem ; 12(1): 84-90, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19902958

Asunto(s)

Diseño de Fármacos; Inhibidores de Integrasa VIH/síntesis química; VIH-1/efectos de los fármacos; Succinimidas/síntesis química; Técnicas Químicas Combinatorias/métodos; Inhibidores de Integrasa VIH/farmacología; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Estructura Molecular; Succinimidas/química; Succinimidas/farmacología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Succinimidas / Diseño de Fármacos / VIH-1 / Inhibidores de Integrasa VIH Límite: Humans Idioma: En Revista: J Comb Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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