Novel human pathological mutations. Gene symbol: MC2R. Disease: Glucocorticoid deficiency. | Hum Genet;127(1): 112, 2010 Jan. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Novel human pathological mutations. Gene symbol: MC2R. Disease: Glucocorticoid deficiency.

Mueller, O Thomas; Coovadia, Adam.

Afiliación

Mueller OT; Pathology, All Childrens Hospital, 6th Street South, 801, 33701, Saint Petersburg, USA. muellert@allkids.org

Hum Genet ; 127(1): 112, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20108423

Asunto(s)

Glucocorticoides/deficiencia; Mutación Missense; Receptor de Melanocortina Tipo 2/genética; Codón/genética; Humanos

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Receptor de Melanocortina Tipo 2 / Glucocorticoides Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Receptor de Melanocortina Tipo 2 / Glucocorticoides Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos