Mutations in TP53 are exclusively associated with del(17p) in multiple myeloma.

Lodé, Laurence; Eveillard, Marion; Trichet, Valérie; Soussi, Thierry; Wuillème, Soraya; Richebourg, Steven; Magrangeas, Florence; Ifrah, Norbert; Campion, Loïc; Traullé, Catherine; Guilhot, François; Caillot, Denis; Marit, Gérald; Mathiot, Claire; Facon, Thierry; Attal, Michel; Harousseau, Jean-Luc; Moreau, Philippe; Minvielle, Stéphane; Avet-Loiseau, Hervé

Lodé, Laurence; Eveillard, Marion; Trichet, Valérie; Soussi, Thierry; Wuillème, Soraya; Richebourg, Steven; Magrangeas, Florence; Ifrah, Norbert; Campion, Loïc; Traullé, Catherine; Guilhot, François; Caillot, Denis; Marit, Gérald; Mathiot, Claire; Facon, Thierry; Attal, Michel; Harousseau, Jean-Luc; Moreau, Philippe; Minvielle, Stéphane; Avet-Loiseau, Hervé.

Afiliación

Lodé L; Laboratoire d'Hématologie, University Hospital, Nantes, France.

Haematologica ; 95(11): 1973-6, 2010 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20634494

Asunto(s)

Eliminación de Gen; Mieloma Múltiple/genética; Mieloma Múltiple/mortalidad; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 17; Supervivencia sin Enfermedad; Femenino; Humanos; Masculino; Factores de Riesgo; Síndrome de Smith-Magenis; Tasa de Supervivencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína p53 Supresora de Tumor / Eliminación de Gen / Mieloma Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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