Pilot study on HTR2A promoter polymorphism, -1438G/A (rs6311) and a nearby copy number variation showed association with onset and severity in early onset obsessive-compulsive disorder.

Walitza, Susanne; Bové, Daniel Sabanés; Romanos, Marcel; Renner, Tobias; Held, Leonhard; Simons, Michael; Wewetzer, Christoph; Fleischhaker, Christian; Remschmidt, Helmut; Warnke, Andreas; Grünblatt, Edna

Walitza, Susanne; Bové, Daniel Sabanés; Romanos, Marcel; Renner, Tobias; Held, Leonhard; Simons, Michael; Wewetzer, Christoph; Fleischhaker, Christian; Remschmidt, Helmut; Warnke, Andreas; Grünblatt, Edna.

Afiliación

Walitza S; Hospital of Child and Adolescent Psychiatry, University of Zurich, Neumuensterallee 9, 8032, Zurich, Switzerland. Susanne.walitza@kjpdzh.ch

J Neural Transm (Vienna) ; 119(4): 507-15, 2012 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21874579

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Trastorno Obsesivo Compulsivo/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Receptor de Serotonina 5-HT2A/genética; Adolescente; Edad de Inicio; Análisis de Varianza; Niño; Preescolar; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Masculino; Proyectos Piloto

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Regiones Promotoras Genéticas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Receptor de Serotonina 5-HT2A / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Trastorno Obsesivo Compulsivo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google