A glial origin for periventricular nodular heterotopia caused by impaired expression of Filamin-A.

Carabalona, Aurelie; Beguin, Shirley; Pallesi-Pocachard, Emilie; Buhler, Emmanuelle; Pellegrino, Christophe; Arnaud, Karen; Hubert, Philippe; Oualha, Mehdi; Siffroi, Jean Pierre; Khantane, Sabrina; Coupry, Isabelle; Goizet, Cyril; Gelot, Antoinette Bernabe; Represa, Alfonso; Cardoso, Carlos

Carabalona, Aurelie; Beguin, Shirley; Pallesi-Pocachard, Emilie; Buhler, Emmanuelle; Pellegrino, Christophe; Arnaud, Karen; Hubert, Philippe; Oualha, Mehdi; Siffroi, Jean Pierre; Khantane, Sabrina; Coupry, Isabelle; Goizet, Cyril; Gelot, Antoinette Bernabe; Represa, Alfonso; Cardoso, Carlos.

Afiliación

Carabalona A; INMED, Parc Scientifique de Luminy, Marseille, France; Université de la Mé diterranée, UMR S901 Aix-Marseille 2, Marseille, France; Inserm Unité 901, Marseille, France.

Hum Mol Genet ; 21(5): 1004-17, 2012 Mar 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22076441

Asunto(s)

Corteza Cerebral/metabolismo; Proteínas Contráctiles/metabolismo; Proteínas de Microfilamentos/metabolismo; Neuroglía/fisiología; Heterotopia Nodular Periventricular/metabolismo; Heterotopia Nodular Periventricular/patología; Animales; Movimiento Celular; Proliferación Celular; Corteza Cerebral/embriología; Corteza Cerebral/patología; Ventrículos Cerebrales/patología; Proteínas Contráctiles/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Femenino; Filaminas; Humanos; Lactante; Proteínas de Microfilamentos/genética; Datos de Secuencia Molecular; Neocórtex/embriología; Neocórtex/metabolismo; Neocórtex/patología; Células-Madre Neurales/metabolismo; Células-Madre Neurales/fisiología; Neuroglía/metabolismo; Neuroglía/ultraestructura; Neuronas/fisiología; Interferencia de ARN; Ratas; Convulsiones/etiología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Corteza Cerebral / Neuroglía / Proteínas Contráctiles / Heterotopia Nodular Periventricular / Proteínas de Microfilamentos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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