SF3B1 mutations are prevalent in myelodysplastic syndromes with ring sideroblasts but do not hold independent prognostic value.

Patnaik, Mrinal M; Lasho, Terra L; Hodnefield, Janice M; Knudson, Ryan A; Ketterling, Rhett P; Garcia-Manero, Guillermo; Steensma, David P; Pardanani, Animesh; Hanson, Curtis A; Tefferi, Ayalew

Patnaik, Mrinal M; Lasho, Terra L; Hodnefield, Janice M; Knudson, Ryan A; Ketterling, Rhett P; Garcia-Manero, Guillermo; Steensma, David P; Pardanani, Animesh; Hanson, Curtis A; Tefferi, Ayalew.

Afiliación

Patnaik MM; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, USA.

Blood ; 119(2): 569-72, 2012 Jan 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22096241

Asunto(s)

Anemia Refractaria/genética; Anemia Sideroblástica/genética; Mutación/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Fosfoproteínas/genética; Ribonucleoproteína Nuclear Pequeña U2/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Anemia Refractaria/epidemiología; Anemia Refractaria/mortalidad; Anemia Sideroblástica/epidemiología; Anemia Sideroblástica/mortalidad; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndromes Mielodisplásicos/epidemiología; Síndromes Mielodisplásicos/mortalidad; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Prevalencia; Pronóstico; Factores de Empalme de ARN; Tasa de Supervivencia; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Síndromes Mielodisplásicos / Anemia Refractaria / Ribonucleoproteína Nuclear Pequeña U2 / Anemia Sideroblástica / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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