Genome-wide SNP genotyping identifies the Stereocilin (STRC) gene as a major contributor to pediatric bilateral sensorineural hearing impairment.
Am J Med Genet A
; 158A(2): 298-308, 2012 Feb.
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| MEDLINE
| ID: mdl-22147502
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Eliminación de Secuencia
/
Genes Recesivos
/
Pérdida Auditiva Bilateral
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos