Effective normalization for copy number variation detection from whole genome sequencing.
BMC Genomics
; 13 Suppl 6: S16, 2012.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23134596
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Genoma Humano
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos