Effective normalization for copy number variation detection from whole genome sequencing. | BMC Genomics;13 Suppl 6: S16, 2012. | MEDLINE

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Effective normalization for copy number variation detection from whole genome sequencing.

Janevski, Angel; Varadan, Vinay; Kamalakaran, Sitharthan; Banerjee, Nilanjana; Dimitrova, Nevenka.

Afiliación

Janevski A; Philips Research, 345 Scarborough Rd, Briarcliff Manor, NY 10510, USA. angel.janevski@philips.com

BMC Genomics ; 13 Suppl 6: S16, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23134596

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; Genoma Humano; Algoritmos; Mapeo Cromosómico; Humanos; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: BMC Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: BMC Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos