Germline PTEN mutation Cowden syndrome: an underappreciated form of hereditary kidney cancer.

Shuch, Brian; Ricketts, Christopher J; Vocke, Cathy D; Komiya, Takefumi; Middelton, Lindsay A; Kauffman, Eric C; Merino, Maria J; Metwalli, Adam R; Dennis, Phillip; Linehan, W Marston

Shuch, Brian; Ricketts, Christopher J; Vocke, Cathy D; Komiya, Takefumi; Middelton, Lindsay A; Kauffman, Eric C; Merino, Maria J; Metwalli, Adam R; Dennis, Phillip; Linehan, W Marston.

Afiliación

Shuch B; Urologic Oncology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.

J Urol ; 190(6): 1990-8, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23764071

Asunto(s)

Carcinoma de Células Renales/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Neoplasias Renales/genética; Mutación; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Adulto; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

Palabras clave

BHD; Birt-Hogg-Dube; CS; CS associated renal cell carcinoma; CS-RCC; Cowden syndrome; HPRC; LOH; RCC; VHL; Von Hippel-Lindau; carcinoma; genetic diseases; hamartoma syndrome; hereditary papillary renal cell carcinoma; inborn; loss of heterozygosity; multiple; renal cell; renal cell carcinoma

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Carcinoma de Células Renales / Fosfohidrolasa PTEN / Neoplasias Renales / Mutación Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Urol Año: 2013 Tipo del documento: Article

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