Autosomal-dominant Alzheimer's disease mutations at the same codon of amyloid precursor protein differentially alter Aß production.

Suárez-Calvet, Marc; Belbin, Olivia; Pera, Marta; Badiola, Nahuai; Magrané, Jordi; Guardia-Laguarta, Cristina; Muñoz, Laia; Colom-Cadena, Martí; Clarimón, Jordi; Lleó, Alberto

Suárez-Calvet, Marc; Belbin, Olivia; Pera, Marta; Badiola, Nahuai; Magrané, Jordi; Guardia-Laguarta, Cristina; Muñoz, Laia; Colom-Cadena, Martí; Clarimón, Jordi; Lleó, Alberto.

Afiliación

Suárez-Calvet M; Department of Neurology, Memory Disorders Unit, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Madrid, Spain; Alzheimer Laboratory, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain.

J Neurochem ; 128(2): 330-9, 2014 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24117942

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Péptidos beta-Amiloides/biosíntesis; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Adulto; Enfermedad de Alzheimer/metabolismo; Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide/metabolismo; Animales; Células CHO; Línea Celular Tumoral; Membrana Celular/metabolismo; Codón; Cricetinae; Cricetulus; Humanos; Mutación

Palabras clave

APP mutations; Alzheimer's disease; amyloid-ß peptide; presenilin; Î³-secretase

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos beta-Amiloides / Precursor de Proteína beta-Amiloide / Enfermedad de Alzheimer Límite: Adult / Animals / Humans Idioma: En Revista: J Neurochem Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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