Imprinted expression of UBE3A in non-neuronal cells from a Prader-Willi syndrome patient with an atypical deletion.

Martins-Taylor, Kristen; Hsiao, Jack S; Chen, Pin-Fang; Glatt-Deeley, Heather; De Smith, Adam J; Blakemore, Alexandra I F; Lalande, Marc; Chamberlain, Stormy J

Martins-Taylor, Kristen; Hsiao, Jack S; Chen, Pin-Fang; Glatt-Deeley, Heather; De Smith, Adam J; Blakemore, Alexandra I F; Lalande, Marc; Chamberlain, Stormy J.

Afiliación

Martins-Taylor K; Department of Genetics and Developmental Biology, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA.

Hum Mol Genet ; 23(9): 2364-73, 2014 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24363065

Asunto(s)

Síndrome de Prader-Willi/genética; Síndrome de Prader-Willi/metabolismo; Eliminación de Secuencia/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas/metabolismo; Síndrome de Angelman/genética; Síndrome de Angelman/metabolismo; Línea Celular; Humanos; Inmunohistoquímica; Células Madre Pluripotentes Inducidas/metabolismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Eliminación de Secuencia / Ubiquitina-Proteína Ligasas Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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