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Refinement of the critical region in a new 7p22.1 microduplication syndrome including craniofacial dysmorphism and speech delay.
Pebrel-Richard, Celine; Rouzade, Charles; Kemeny, Stephan; Eymard-Pierre, Eleonore; Gay-Bellile, Mathilde; Gouas, Laetitia; Tchirkov, Andreï; Goumy, Carole; Vago, Philippe.
Afiliación
  • Pebrel-Richard C; Cytogénétique Médicale, Univ Clermont1, UFR Médecine, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France; ERTICa, EA 4677, Univ Clermont1, UFR Médecine, France.
Am J Med Genet A ; 164A(11): 2964-7, 2014 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25124455
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 7 / Anomalías Craneofaciales / Duplicación Cromosómica / Trastornos del Desarrollo del Lenguaje Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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