Partial deficiency of 17α-hydroxylase/17,20-lyase caused by a novel missense mutation in the canonical cytochrome heme-interacting motif.
Eur J Endocrinol
; 172(5): K19-25, 2015 May.
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en En
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| ID: mdl-25650406
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa
/
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
/
Mutación Missense
/
Citocromos
/
Hemo
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Endocrinol
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article