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Refining the regulatory region upstream of SOX9 associated with 46,XX testicular disorders of Sex Development (DSD).
Hyon, Capucine; Chantot-Bastaraud, Sandra; Harbuz, Radu; Bhouri, Rakia; Perrot, Nicolas; Peycelon, Matthieu; Sibony, Mathilde; Rojo, Sandra; Piguel, Xavier; Bilan, Frederic; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Kitzis, Alain; McElreavey, Ken; Siffroi, Jean-Pierre; Bashamboo, Anu.
Afiliación
  • Hyon C; AP-HP, Hôpitaux Universitaires Est Parisien, Hôpital Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie médicales, Paris, France.
  • Chantot-Bastaraud S; INSERM UMR_S933, Paris, France.
  • Harbuz R; UPMC Univ Paris 06, UFR de Médecine Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Bhouri R; AP-HP, Hôpitaux Universitaires Est Parisien, Hôpital Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie médicales, Paris, France.
  • Perrot N; Service Génétique Médicale, CHU Poitiers, France.
  • Peycelon M; AP-HP, Hôpitaux Universitaires Est Parisien, Hôpital Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie médicales, Paris, France.
  • Sibony M; Department of Radiology, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Est Parisien, Hôpital Tenon, Paris, France.
  • Rojo S; INSERM UMR_S933, Paris, France.
  • Piguel X; Department of Pathology, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Est Parisien, Hôpital Tenon, Paris, France.
  • Bilan F; Institut Pasteur, Human Developmental Genetics, Paris, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Service Endocrinologie, CHU Poitiers, France.
  • Kitzis A; Service Génétique Médicale, CHU Poitiers, France.
  • McElreavey K; Service Génétique Médicale, CHU Poitiers, France.
  • Siffroi JP; Centre de Référence Anomalies du Développement Ouest, CHU Poitiers, France.
  • Bashamboo A; Service Génétique Médicale, CHU Poitiers, France.
Am J Med Genet A ; 167A(8): 1851-8, 2015 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25900885
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Secuencias Reguladoras de Ácidos Nucleicos / Aberraciones Cromosómicas / Factor de Transcripción SOX9 Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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