Joubert syndrome: a model for untangling recessive disorders with extreme genetic heterogeneity.
J Med Genet
; 52(8): 514-22, 2015 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26092869
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Retina
/
Cerebelo
/
Heterogeneidad Genética
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suiza