The Human Phenotype Ontology: Semantic Unification of Common and Rare Disease.
Am J Hum Genet
; 97(1): 111-24, 2015 Jul 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26119816
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Ontología de Genes
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
/
Terminología como Asunto
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia