Consequences of chromsome18q deletions.

Cody, Jannine D; Sebold, Courtney; Heard, Patricia; Carter, Erika; Soileau, Bridgette; Hasi-Zogaj, Minire; Hill, Annice; Rupert, David; Perry, Brian; O'Donnell, Louise; Gelfond, Jon; Lancaster, Jack; Fox, Peter T; Hale, Daniel E

Cody, Jannine D; Sebold, Courtney; Heard, Patricia; Carter, Erika; Soileau, Bridgette; Hasi-Zogaj, Minire; Hill, Annice; Rupert, David; Perry, Brian; O'Donnell, Louise; Gelfond, Jon; Lancaster, Jack; Fox, Peter T; Hale, Daniel E.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 169(3): 265-80, 2015 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26235940

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/terapia; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Anomalías Múltiples/etiología; Adolescente; Genotipo; Humanos; Masculino; Fenotipo

Palabras clave

18q deletion; 18q-; chromosome 18; gene dosage; haploinsufficiency; hemizygosity

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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