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Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS.
Fidalgo, Teresa; Salvado, Ramon; Corrales, Irene; Pinto, Silva Catarina; Borràs, Nina; Oliveira, Ana; Martinho, Patricia; Ferreira, Gisela; Almeida, Helena; Oliveira, Cristina; Marques, Dalila; Gonçalves, Elsa; Diniz, MJoão; Antunes, Margarida; Tavares, Alice; Caetano, Gonçalo; Kjöllerström, Paula; Maia, Raquel; Sevivas, Teresa S; Vidal, Francisco; Ribeiro, Leticia.
Afiliación
  • Fidalgo T; Teresa Fidalgo, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), Serviço de Hematologia Clínica, Unidade de Trombose e Hemostase, Av Afonso Romão Coimbra 3000-602, Portugal, Tel.: +351 239 480 370, Fax: +351 239 717 216, E-mail: teresa.fidalgo@chuc.min-saude.pt.
Thromb Haemost ; 116(1): 17-31, 2016 07 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26988807
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2016 Tipo del documento: Article
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