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Genome-wide significance testing of variation from single case exomes.
Wilfert, Amy B; Chao, Katherine R; Kaushal, Madhurima; Jain, Sanjay; Zöllner, Sebastian; Adams, David R; Conrad, Donald F.
Afiliación
  • Wilfert AB; Department of Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
  • Chao KR; National Institutes of Health Undiagnosed Diseases Program, US National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Kaushal M; Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
  • Jain S; Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
  • Zöllner S; Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
  • Adams DR; Department of Biostatistics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Conrad DF; National Institutes of Health Undiagnosed Diseases Program, US National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
Nat Genet ; 48(12): 1455-1461, 2016 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27776118
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Pruebas Genéticas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Exoma / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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