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The Subjective Experience of Patients Diagnosed with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: a Qualitative Study.
Geerts, Laura; Fantini-Hauwel, Carole; Brugallé, Elodie; Boute, Odile; Frénois, Frédéric; Defrance, Lydie; Manouvrier-Hanu, Sylvie; Petit, Florence; Antoine, Pascal.
Afiliación
  • Geerts L; Université Libre de Bruxelles, Campus du Solbosch, CP 122, Avenue Franklin Roosevelt 50, 1050, Bruxelles, Belgium. laura.geerts@ulb.ac.be.
  • Fantini-Hauwel C; Université de Lille, CNRS, UMR 9193 - SCALab - Sciences Cognitives et Sciences Affectives, F-59000, Lille, France. laura.geerts@ulb.ac.be.
  • Brugallé E; Université Libre de Bruxelles, Campus du Solbosch, CP 122, Avenue Franklin Roosevelt 50, 1050, Bruxelles, Belgium.
  • Boute O; Université de Lille, CNRS, UMR 9193 - SCALab - Sciences Cognitives et Sciences Affectives, F-59000, Lille, France.
  • Frénois F; Université de Lille, CNRS, UMR 9193 - SCALab - Sciences Cognitives et Sciences Affectives, F-59000, Lille, France.
  • Defrance L; Université de Lille, CHU Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Développement Embryonnaire et du Métabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction, F-59000, Lille, France.
  • Manouvrier-Hanu S; Université de Lille, CHU Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Développement Embryonnaire et du Métabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction, F-59000, Lille, France.
  • Petit F; Université de Lille, CNRS, UMR 9193 - SCALab - Sciences Cognitives et Sciences Affectives, F-59000, Lille, France.
  • Antoine P; Université de Lille, CHU Lille, EA 7364 - RADEME - Maladies RAres du Développement Embryonnaire et du Métabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction, F-59000, Lille, France.
J Genet Couns ; 26(3): 612-619, 2017 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27796677
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Diagnóstico Tardío Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Qualitative_research Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Genet Couns Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica
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