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Lenalidomide, Bortezomib, and Dexamethasone with Transplantation for Myeloma.
Attal, Michel; Lauwers-Cances, Valerie; Hulin, Cyrille; Leleu, Xavier; Caillot, Denis; Escoffre, Martine; Arnulf, Bertrand; Macro, Margaret; Belhadj, Karim; Garderet, Laurent; Roussel, Murielle; Payen, Catherine; Mathiot, Claire; Fermand, Jean P; Meuleman, Nathalie; Rollet, Sandrine; Maglio, Michelle E; Zeytoonjian, Andrea A; Weller, Edie A; Munshi, Nikhil; Anderson, Kenneth C; Richardson, Paul G; Facon, Thierry; Avet-Loiseau, Hervé; Harousseau, Jean-Luc; Moreau, Philippe.
Afiliación
  • Attal M; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Lauwers-Cances V; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Hulin C; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Leleu X; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Caillot D; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Escoffre M; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Arnulf B; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Macro M; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Belhadj K; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Garderet L; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Roussel M; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Payen C; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Mathiot C; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Fermand JP; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Meuleman N; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Rollet S; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Maglio ME; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Zeytoonjian AA; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Weller EA; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Munshi N; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Anderson KC; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Richardson PG; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Facon T; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Avet-Loiseau H; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Harousseau JL; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
  • Moreau P; From the Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole (M.A., M.R., C.P., S.R., H.A.-L.) and Service d'Epidémiologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Toulouse (V.L.-C.), Toulouse, Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux Pessac (C.H.), Centre Hospitalier et Universitaire la Miletrie, Poitiers (
N Engl J Med ; 376(14): 1311-1320, 2017 04 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28379796
ABSTRACT

BACKGROUND:

High-dose chemotherapy plus autologous stem-cell transplantation has been the standard treatment for newly diagnosed multiple myeloma in adults up to 65 years of age. However, promising data on the use of combination therapy with lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone (RVD) in this population have raised questions about the role and timing of transplantation.

METHODS:

We randomly assigned 700 patients with multiple myeloma to receive induction therapy with three cycles of RVD and then consolidation therapy with either five additional cycles of RVD (350 patients) or high-dose melphalan plus stem-cell transplantation followed by two additional cycles of RVD (350 patients). Patients in both groups received maintenance therapy with lenalidomide for 1 year. The primary end point was progression-free survival.

RESULTS:

Median progression-free survival was significantly longer in the group that underwent transplantation than in the group that received RVD alone (50 months vs. 36 months; adjusted hazard ratio for disease progression or death, 0.65; P<0.001). This benefit was observed across all patient subgroups, including those stratified according to International Staging System stage and cytogenetic risk. The percentage of patients with a complete response was higher in the transplantation group than in the RVD-alone group (59% vs. 48%, P=0.03), as was the percentage of patients in whom minimal residual disease was not detected (79% vs. 65%, P<0.001). Overall survival at 4 years did not differ significantly between the transplantation group and the RVD-alone group (81% and 82%, respectively). The rate of grade 3 or 4 neutropenia was significantly higher in the transplantation group than in the RVD-alone group (92% vs. 47%), as were the rates of grade 3 or 4 gastrointestinal disorders (28% vs. 7%) and infections (20% vs. 9%). No significant between-group differences were observed in the rates of treatment-related deaths, second primary cancers, thromboembolic events, and peripheral neuropathy.

CONCLUSIONS:

Among adults with multiple myeloma, RVD therapy plus transplantation was associated with significantly longer progression-free survival than RVD therapy alone, but overall survival did not differ significantly between the two approaches. (Supported by Celgene and others; IFM 2009 Study ClinicalTrials.gov number, NCT01191060 .).
Asunto(s)

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Talidomida / Dexametasona / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Trasplante de Células Madre / Bortezomib Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 2017 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Talidomida / Dexametasona / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Trasplante de Células Madre / Bortezomib Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 2017 Tipo del documento: Article