Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(8): e1006940, 2017 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28841651
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Conducta Social
/
Columna Vertebral
/
Moléculas de Adhesión Celular Neuronal
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Trastorno del Espectro Autista
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón