Prader-Willi Syndrome and Schaaf-Yang Syndrome: Neurodevelopmental Diseases Intersecting at the <i>MAGEL2</i> Gene. | Diseases;4(1)2016 Jan 13. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Prader-Willi Syndrome and Schaaf-Yang Syndrome: Neurodevelopmental Diseases Intersecting at the MAGEL2 Gene.

Fountain, Michael D; Schaaf, Christian P.

Afiliación

Fountain MD; Interdepartmental Program in Translational Biology and Molecular Medicine, Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA. mfountai@bcm.edu.
Schaaf CP; Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030, USA. mfountai@bcm.edu.

Diseases ; 4(1)2016 Jan 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28933382

Palabras clave

MAGEL2; Prader-Willi syndrome; Schaaf-Yang syndrome; USP7; neurodevelopmental disorders

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Diseases Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Diseases Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos