Extended clinical and genetic spectrum associated with biallelic RTEL1 mutations.
Blood Adv
; 1(1): 36-46, 2016 Nov 29.
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| ID: mdl-29296694
Texto completo:
1
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MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Blood Adv
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia