NDUFB8 Mutations Cause Mitochondrial Complex I Deficiency in Individuals with Leigh-like Encephalomyopathy.
Am J Hum Genet
; 102(3): 460-467, 2018 03 01.
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| ID: mdl-29429571
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Enfermedad de Leigh
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Complejo I de Transporte de Electrón
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Polonia