MeCP2 AT-Hook1 mutations in patients with intellectual disability and/or schizophrenia disrupt DNA binding and chromatin compaction in vitro.

Sheikh, Taimoor I; Harripaul, Ricardo; Ayub, Muhammad; Vincent, John B

Sheikh, Taimoor I; Harripaul, Ricardo; Ayub, Muhammad; Vincent, John B.

Afiliación

Sheikh TI; Molecular Neuropsychiatry & Development (MiND) Lab, Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.
Harripaul R; Institute of Medical Science, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Ayub M; Molecular Neuropsychiatry & Development (MiND) Lab, Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.
Vincent JB; Institute of Medical Science, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Hum Mutat ; 39(5): 717-728, 2018 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29431277

Asunto(s)

Secuencias AT-Hook; Cromatina/metabolismo; ADN/metabolismo; Discapacidad Intelectual/genética; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/química; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Mutación/genética; Esquizofrenia/genética; Adulto; Animales; Secuencia de Bases; Línea Celular; Simulación por Computador; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Ratones; Persona de Mediana Edad; Linaje; Dominios Proteicos; Síndrome de Rett/genética

Palabras clave

AT-Hook domain; EMSA; MeCP2; chromatin; intellectual disability; schizophrenia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / ADN / Cromatina / Secuencias AT-Hook / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Discapacidad Intelectual / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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