Findings from the Swedish Study on Familial Alzheimer's Disease Including the APP Swedish Double Mutation.

Thordardottir, Steinunn; Graff, Caroline

Thordardottir, Steinunn; Graff, Caroline.

Afiliación

Thordardottir S; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.
Graff C; Department of NVS, Division for Neurogeriatrics, Karolinska Institutet, Center for Alzheimer Research, Huddinge, Sweden.

J Alzheimers Dis ; 64(s1): S491-S496, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29614673

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/diagnóstico; Enfermedad de Alzheimer/genética; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Mutación; Enfermedad de Alzheimer/psicología; Biomarcadores/líquido cefalorraquídeo; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Progresión de la Enfermedad; Humanos; Presenilina-1/genética; Suecia

Palabras clave

Alzheimer's disease; biomarkers; cerebrospinal fluid; genetics; neuroimaging; neuropsychology

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Precursor de Proteína beta-Amiloide / Enfermedad de Alzheimer / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Alzheimers Dis Asunto de la revista: GERIATRIA / NEUROLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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