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Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects.
Nonose, Renata Watanabe; Lezirovitz, Karina; de Mello Auricchio, Maria Teresa Balester; Batissoco, Ana Carla; Yamamoto, Guilherme Lopes; Mingroni-Netto, Regina Célia.
Afiliación
  • Nonose RW; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Lezirovitz K; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • de Mello Auricchio MTB; Laboratório de Investigação Médica/LIM32 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Batissoco AC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Yamamoto GL; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Mingroni-Netto RC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
BMC Med Genet ; 19(1): 73, 2018 05 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29739340
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis de Secuencia de ADN / Transportadores de Sulfato / Bocio Nodular / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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