Point-of-care whole-exome sequencing of idiopathic male infertility.

Fakhro, Khalid A; Elbardisi, Haitham; Arafa, Mohamed; Robay, Amal; Rodriguez-Flores, Juan L; Al-Shakaki, Alya; Syed, Najeeb; Mezey, Jason G; Abi Khalil, Charbel; Malek, Joel A; Al-Ansari, Abdulla; Al Said, Sami; Crystal, Ronald G

Fakhro, Khalid A; Elbardisi, Haitham; Arafa, Mohamed; Robay, Amal; Rodriguez-Flores, Juan L; Al-Shakaki, Alya; Syed, Najeeb; Mezey, Jason G; Abi Khalil, Charbel; Malek, Joel A; Al-Ansari, Abdulla; Al Said, Sami; Crystal, Ronald G.

Afiliación

Fakhro KA; Translational Medicine, Sidra Medical and Research Center, Doha, Qatar.
Elbardisi H; Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College-Qatar, Doha, Qatar.
Arafa M; Department of Urology, Hamada Medical Corporation, Doha, Qatar.
Robay A; Department of Urology, Hamada Medical Corporation, Doha, Qatar.
Rodriguez-Flores JL; Andrology Department, Cairo University, Egypt, Egypt.
Al-Shakaki A; Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College-Qatar, Doha, Qatar.
Syed N; Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, New York, USA.
Malek JA; Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, New York, USA.

Genet Med ; 20(11): 1365-1373, 2018 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29790874

Asunto(s)

Azoospermia/genética; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Infertilidad Masculina/genética; Adulto; Azoospermia/epidemiología; Azoospermia/fisiopatología; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Consanguinidad; Endodesoxirribonucleasas/genética; Humanos; Infertilidad Masculina/epidemiología; Infertilidad Masculina/fisiopatología; Masculino; Medio Oriente; Mutación; Proteínas Nucleares/genética; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Espermatogénesis/genética; Factores de Transcripción/genética; Secuenciación del Exoma

Palabras clave

disease genetics; male infertility; nonobstructive azoospermia; spermatogenic failure; whole-exome sequencing

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Azoospermia / Estudios de Asociación Genética / Infertilidad Masculina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Qatar

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