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Rare disease registries: potential applications towards impact on development of new drug treatments.
Jansen-van der Weide, Marijke C; Gaasterland, Charlotte M W; Roes, Kit C B; Pontes, Caridad; Vives, Roser; Sancho, Arantxa; Nikolakopoulos, Stavros; Vermeulen, Eric; van der Lee, Johanna H.
Afiliación
  • Jansen-van der Weide MC; Pediatric Clinical Research Office, Emma Children's Hospital, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. Jansen.mc@amc.uva.nl.
  • Gaasterland CMW; Academic Medical Center, H8-236, Meibergdreef 9, 1105 AZ, Amsterdam, The Netherlands. Jansen.mc@amc.uva.nl.
  • Roes KCB; Pediatric Clinical Research Office, Emma Children's Hospital, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
  • Pontes C; Department of Biostatistics and Research Support, Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, University of Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
  • Vives R; Clinical Pharmacology Unit, Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Sabadell, Spain.
  • Sancho A; Clinical Pharmacology Unit, Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Sabadell, Spain.
  • Nikolakopoulos S; Clinical Pharmacology Unit, Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Sabadell, Spain.
  • Vermeulen E; Servicio de Farmacología Clínica - Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, Spain.
  • van der Lee JH; Department of Biostatistics and Research Support, Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, University of Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Orphanet J Rare Dis ; 13(1): 154, 2018 09 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30185208

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema de Registros / Enfermedades Raras Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema de Registros / Enfermedades Raras Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos