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A mutation of the human EPHB2 gene leads to a major platelet functional defect.
Berrou, Eliane; Soukaseum, Christelle; Favier, Rémi; Adam, Frédéric; Elaib, Ziane; Kauskot, Alexandre; Bordet, Jean-Claude; Ballerini, Paola; Loyau, Stephane; Feng, Miao; Dias, Karine; Muheidli, Abbas; Girault, Stephane; Nurden, Alan T; Turro, Ernest; Ouwehand, Willem H; Denis, Cécile V; Jandrot-Perrus, Martine; Rosa, Jean-Philippe; Nurden, Paquita; Bryckaert, Marijke.
Afiliación
  • Berrou E; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Soukaseum C; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Favier R; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Armand Trousseau Children Hospital, Paris, INSERM UMR S 1170, Villejuif, France.
  • Adam F; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Elaib Z; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Kauskot A; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Bordet JC; Hémostase, CBE-A3 Hospices Civils de Lyon, Faculté de Médecine Lyon, Lyon, France.
  • Ballerini P; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Armand Trousseau Children Hospital, Paris, INSERM UMR S 1170, Villejuif, France.
  • Loyau S; INSERM UMR S 1148, Université Paris Diderot, Hôpital Xavier Bichat, Paris, France.
  • Feng M; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Dias K; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Armand Trousseau Children Hospital, Paris, INSERM UMR S 1170, Villejuif, France.
  • Muheidli A; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1176, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Girault S; Service d'Hématologie Clinique et Therapie Cellulaire, Limoges, France.
  • Nurden AT; Institut Hospitalo Universitaire Liryc, Hôpital Xavier Arnozan, Pessac, France.
  • Turro E; National Institute for Health Research BioResource, Rare Diseases, Cambridge University Hospitals, Cambridge, United Kingdom.
  • Ouwehand WH; Department of Haematology, University of Cambridge.
  • Denis CV; National Health Service Blood and Transplant, and.
  • Jandrot-Perrus M; Medical Research Council Biostatistics Unit, Cambridge Institute of Public Health, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, United Kingdom; and.
  • Rosa JP; National Institute for Health Research BioResource, Rare Diseases, Cambridge University Hospitals, Cambridge, United Kingdom.
  • Nurden P; Department of Haematology, University of Cambridge.
  • Bryckaert M; National Health Service Blood and Transplant, and.
Blood ; 132(19): 2067-2077, 2018 11 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30213874
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plaquetas / Activación Plaquetaria / Mutación Missense / Receptor EphB2 Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plaquetas / Activación Plaquetaria / Mutación Missense / Receptor EphB2 Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia