Novel ASCC1 mutations causing prenatal-onset muscle weakness with arthrogryposis and congenital bone fractures.
J Med Genet
; 56(9): 617-621, 2019 09.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30327447
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Artrogriposis
/
Proteínas Portadoras
/
Debilidad Muscular
/
Fracturas Óseas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia