A purely quantitative form of partial recessive IFN-γR2 deficiency caused by mutations of the initiation or second codon.
Hum Mol Genet
; 28(3): 524, 2019 02 01.
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1
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Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2019
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Article
País de afiliación:
Francia